Pagrindinis skirtumas tarp apdorojimo ultragarsu ir homogenizavimo yra tas, kad apdorojimas ultragarsu yra ląstelių ardymo metodas, kai audiniams ir ląstelėms sutrikdyti naudojama garso energija, o homogenizacija yra ląstelių ardymo metodas, kurio metu daugiausia naudojama fizinė jėga ląstelių membranoms suardyti.
Norint išanalizuoti biomolekules, jų reakcijas ir kitą ląstelių turinį, reikia suardyti audinius, kad išsiskirtų ląstelės, ir ardyti ląsteles, kad išsiskirtų jų turinys. Yra įvairių ląstelių lizės metodų. Apdorojimas ultragarsu ir homogenizavimas yra du tokie metodai. Ultragarsu naudojama garso energija arba ultragarso bangos, kad suardytų ląsteles, o homogenizacija naudoja mechaninę jėgą, kad sutrikdytų ląsteles.
Kas yra ultragarsinis apdorojimas?
Sonication yra ląstelių ardymo metodas, kurio metu aukšto dažnio garso bangos nukerpa ląsteles. Kitaip tariant, ultragarsinis apdorojimas naudoja garso energiją ląstelėms sulaužyti. Panašiai kaip homogenizavimas, ultragarsu taip pat yra fizinio ląstelių ardymo metodas. Apdorojimas ultragarsu veiksmingiausias suardant bakterijas, mieles, grybus, dumblius ir žinduolių ląsteles. Taikant aukšto dažnio garso bangas, susidaro daug šilumos. Todėl būtina atlikti ultragarsinį apdorojimą vėsiomis sąlygomis, ypač panardinant mėginį į ledo vonią. Ultragarsinis apdorojimas geriausiai tinka mėginiams, kurių tūris mažesnis nei 100 ml.
01 pav.: Ultragarsinis apdorojimas
Sonicator yra įranga, naudojama ultragarsu. Palyginti su kitais metodais, ląstelių lizė ultragarsu yra greita ir lengvai valdoma.
Kas yra homogenizacija?
Homogenizavimas yra dar vienas fizinis ląstelių ardymo metodas, kurio metu ląstelėms sulaužyti naudojama mechaninė jėga. Dėl jėgos, veikiančios ląsteles ir audinius, ląstelių ląstelių membranos plyšta. Mechaninis homogenizavimas, granulių homogenizavimas ir šlifavimas yra keletas homogenizavimo būdų.
02 pav.: Homogenizavimas
Mechaniniam homogenizavimui naudojamas homogenizatorius. Karoliukų homogenizavimo metu naudojami stiklo arba metaliniai karoliukai, skirti švelniai nutrinti. Šlifuojant naudojamas variklis ir grūstuvėlis. Be to, šlifuojant mėginys dažnai užšaldomas skystu azotu.
Kokie yra apdorojimo ultragarsu ir homogenizavimo panašumai?
- Apdorojimas ultragarsu ir homogenizavimas yra du metodai, naudojami ląstelėms ardyti.
- Abu metodai yra fiziniai.
- Be to, abu metodai yra greiti ir paprasti.
- Šie metodai veiksmingi ardant bakterijas, mieles, grybus, dumblius ir žinduolių ląsteles.
- Tačiau naudojant abu metodus gali įvykti b altymų denatūracija ir agregacija.
- Be to, abiejų metodų atkuriamumas gali skirtis.
Kuo skiriasi apdorojimas ultragarsu ir homogenizacija?
Apdorojimas ultragarsu yra ląstelių lizės metodas, kai ląstelėms sutrikdyti naudojama garso energija, o homogenizavimas yra fizinis ląstelių lizės metodas, kurio metu ląstelėms sulaužyti naudojama fizinė jėga. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp apdorojimo ultragarsu ir homogenizavimo. Be to, ultragarsu naudojamas ultragarsas, o homogenizatorius – homogenizacijai.
Be to, apdorojimas ultragarsu labai greitai lizuoja ląsteles, o homogenizuojant ląsteles lizuoti reikia daugiau laiko nei ultragarsu. Todėl galime tai laikyti ir skirtumu tarp apdorojimo ultragarsu ir homogenizavimo. Be to, apdorojimo ultragarsu intensyvumą gana lengva reguliuoti, todėl galima švelniai arba staigiai suardyti ląstelių membranas, skirtingai nei homogenizuojant.
Toliau pateiktoje infografijoje apibendrinamas skirtumas tarp apdorojimo ultragarsu ir homogenizavimo.
Santrauka – apdorojimas ultragarsu prieš homogenizavimą
Apdorojimas ultragarsu ir homogenizavimas yra du fiziniai ląstelių ardymo metodai, dažnai naudojami laboratorijose. Ultragarsas naudoja ultragarso bangas, kad sulaužytų ląsteles, o homogenizacijai naudojama mechaninė jėga, kad suardytų ląsteles. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp apdorojimo ultragarsu ir homogenizavimo. Ultragarsinis apdorojimas sukuria daugiau šilumos nei homogenizacija. Vadinasi, ultragarsu būtina atlikti vėsiomis sąlygomis. Be to, apdorojimas ultragarsu geriausiai tinka mažesniems nei 100 ml mėginiams, skirtingai nei homogenizacija.
