Skirtumas tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos

Turinys:

Skirtumas tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos
Skirtumas tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos

Video: Skirtumas tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos

Video: Skirtumas tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos
Video: Genų žaidimas: ar nuo jo priklauso mūsų likimas? 2024, Lapkritis
Anonim

Pagrindinis skirtumas tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos yra tas, kad poligeninio paveldėjimo atveju vieną fenotipinį požymį valdo keli genai, o pleiotropijos atveju vienas genas veikia kelis nesusijusius fenotipinius požymius.

Paprastai vienas genas koduoja vieną fenotipinį požymį. Vienam genui yra du aleliai. Du aleliai gali būti homozigotinis dominuojantis (AA), homozigotinis recesyvinis (aa) arba heterozigotinis (Aa). Formuojantis gametoms, aleliai atsiskiria nepriklausomai pagal Mendelio paveldėjimą. Tačiau yra keletas ne Mendelio paveldėjimo modelių. Poligeninis paveldėjimas ir pleiotropija yra du tokie reiškiniai. Poligeninio paveldėjimo atveju keli genai sąveikauja ir daro įtaką vienam fenotipiniam bruožui. Pleiotropijoje vienas genas turi įtakos daugeliui nesusijusių fenotipinių bruožų.

Kas yra poligeninis paveldėjimas?

Poligeninis paveldėjimas yra reiškinys, kai vieną fenotipinį požymį kontroliuoja keli genai. Jis taip pat žinomas kaip kiekybinis paveldėjimas. Paprastais žodžiais tariant, poligeninis paveldėjimas atsiranda, kai vieną fenotipinį požymį kontroliuoja du ar daugiau genų. Todėl keli genai sąveikauja vienas su kitu papildomai, kad paveiktų fenotipinį požymį.

Skirtumas tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos
Skirtumas tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos

01 pav.: poligeninis paveldėjimas

Fenotipinio požymio paveldėjimas gali būti išmatuotas kiekybiškai. Poligeninis paveldėjimas gali būti stebimas daugelyje skirtingų organizmų, įskaitant žmones ir drozofilus. Ūgis, odos spalva, akių spalva ir svoris yra keli žmonių poligeninio paveldėjimo pavyzdžiai. Poligeninio paveldėjimo atveju požymiai dažnai rodo fenotipinį spektrą, o ne aiškias kategorijas. Pavyzdžiui, žmonių odos pigmentacija turi fenotipinį spektrą, nes ją kontroliuoja keli skirtingi genai. Panašiai kaip ir pleiotropija, poligeninis paveldėjimas neatitinka Mendelio paveldėjimo modelių.

Kas yra pleiotropija?

Pleiotropija yra reiškinys, kai vienas genas veikia kelis fenotipinius bruožus arba fenotipus. Todėl šis konkretus genas nekoduoja vienos savybės. Tai prisideda prie daugelio nesusijusių savybių. Pavyzdžiui, genas, koduojantis sėklos lukšto spalvą, yra atsakingas ne tik už sėklos lukšto spalvą; tai taip pat prisideda prie gėlių ir pažasties pigmentacijos.

Pagrindinis skirtumas - poligeninis paveldėjimas prieš pleiotropiją
Pagrindinis skirtumas - poligeninis paveldėjimas prieš pleiotropiją

02 pav.: Marfano sindromas

Žmonėms yra daug pleiotropinių genų pavyzdžių. Marfano sindromas yra sutrikimas, pasireiškiantis pleiotropija. Vienas genas yra atsakingas už daugybę simptomų, įskaitant plonumą, sąnarių hipermobilumą, galūnių pailgėjimą, lęšio išnirimą ir padidėjusį jautrumą širdies ligoms. Be to, fenilketonurija (PKU) yra vienas iš plačiausiai cituojamų žmonių pleiotropijos pavyzdžių. Dėl geno, koduojančio fermentą fenilalanino hidroksilazę, defektas sukelia daugybę su PKU susijusių fenotipų, įskaitant protinį atsilikimą, egzemą ir pigmento defektus.

Kokie yra poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos panašumai?

  • Poligeninis paveldėjimas ir pleiotropija yra du reiškiniai, rodantys ne Mendelio paveldėjimo modelius.
  • Abu reiškiniai gali būti matomi daugelyje skirtingų organizmų, įskaitant žmones.

Koks skirtumas tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos?

Kelių genų, turinčių įtakos vienam fenotipiniam požymiui, reiškinys yra žinomas kaip poligeninis paveldėjimas. Vieno geno, turinčio įtakos daugeliui fenotipinių požymių, reiškinys yra žinomas kaip pleiotropija. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos. Odos pigmentacija yra vienas iš labiausiai paplitusių poligeninio paveldėjimo pavyzdžių. Be to, ūgis, akių spalva ir plaukų spalva taip pat rodo poligeninį paveldėjimą. Marfano sindromas yra vienas dažniausių pleiotropijos pavyzdžių.

Toliau infografijoje apibendrinami skirtumai tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos.

Skirtumas tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos lentelės pavidalu
Skirtumas tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos lentelės pavidalu

Santrauka – poligeninis paveldėjimas prieš pleiotropiją

Poligeninis paveldėjimas yra vieno bruožo, valdomo kelių genų, reiškinys. Kita vertus, pleiotropija yra vieno geno reiškinys, turintis įtakos daugeliui bruožų. Tiek poligeninis paveldėjimas, tiek pleiotropija neatitinka Mendelio paveldėjimo modelių. Odos pigmentacija, ūgis, akių spalva ir ligų rizika yra keletas poligeninio paveldėjimo pavyzdžių. Marfano sindromas, fenilketonurija ir sėklų lukšto spalva yra pleiotropijos pavyzdžiai. Taigi čia apibendrinamas skirtumas tarp poligeninio paveldėjimo ir pleiotropijos.

Rekomenduojamas: