Pagrindinis skirtumas tarp X susieto ir Y susieto paveldėjimo yra tas, kad paveldėjimo, susieto su X, genas, sukeliantis bruožą ar sutrikimą, yra X chromosomoje, o paveldėjimo su Y atveju genas, sukeliantis bruožą ar sutrikimą. Y chromosomoje.
Kai kurios genetinės sąlygos atsiranda dėl vieno geno variantų. Šie variantai taip pat žinomi kaip mutacijos. Šios genetinės sąlygos yra paveldimos vienu iš kelių modelių. Tai priklauso nuo susijusio geno. Yra keletas paveldėjimo modelių, tokių kaip autosominis, susietas su X, susijęs su Y, kodominuojantis arba mitochondrinis. Su X ir Y susijusiu paveldėjimu yra du genetinių sąlygų paveldėjimo modeliai.
Kas yra X susietas paveldėjimas?
X susietas paveldėjimas reiškia situaciją, kai genas, sukeliantis bruožą ar sutrikimą, yra X chromosomoje. Kai vienoje geno kopijoje yra mutacija, tai gali sukelti ligą. Taip yra todėl, kad genas negali perduoti teisingų nurodymų žmogaus kūnui. Su X susijusi genetinė būklė atsiranda dėl X chromosomos geno mutacijos. Šis paveldėjimo modelis daugiausia skirstomas į du tipus: X susietas dominuojantis ir X susietas recesyvinis.
Esant X susijusiam dominuojančiam paveldėjimui, pakanka vienos mutacijos kopijos, kad genetinė būklė būtų tiek vyrams, tiek moterims. Tėvai negali perduoti savo sūnums dominuojančių genetinių sąlygų, susijusių su X. Tačiau visos nukentėjusių tėvų dukterys bus paveiktos genetinės būklės ir gali perduoti ją savo vaikams. Kai kurie su X susijusių dominuojančių genetinių būklių pavyzdžiai yra Goltzo sindromas, Aicardi sindromas, su X susijusi dominuojanti porfirija, Retto sindromas ir kt.
01 pav.: X susietas paveldėjimas
Esant X susietam recesyviniam paveldėjimui, abi geno kopijos turi būti mutavusios, kad sukeltų genetinę būklę. Moterys gali susirgti su X susijusiu recesyviniu sutrikimu, tačiau tai labai retai, nes moterys turi dvi X chromosomas. Vyrams daugiausia įtakos turi X susijęs recesyvinis paveldėjimas, nes jie turi tik vieną X chromosomą. Kai kurie su X susijusių recesyvinių genetinių būklių pavyzdžiai yra raudonai žalios spalvos aklumas, hemofilija A, Diušeno raumenų distrofija, su X susijusi ichtiozė, gliukozės-6 fosfato dehidrogenazės trūkumas.
Kas yra Y susietas paveldėjimas?
Y susijęs paveldėjimas reiškia situaciją, kai genas, sukeliantis bruožą ar sutrikimą, yra Y chromosomoje. Paprastai būklė vadinama Y susietu, jei pakitęs genas, sukeliantis genetinę būklę ar sutrikimą, yra Y chromosomoje. Y chromosoma yra viena iš dviejų lytinių chromosomų kiekvienoje vyro ląstelėje. Kadangi Y chromosomą turi tik vyrai, su Y susijęs paveldėjimas stebimas tik vyrams. Variantas arba mutacija gali būti perduodama iš tėvo sūnui tik su Y susietu paveldėjimu.
02 pav.: Y susietas paveldėjimas
Y susietą paveldėjimą gali būti sunku aptikti. Taip yra todėl, kad Y chromosoma yra mažesnė nei X chromosoma ir autosominės chromosomos. Jis taip pat turi apie 200 genų. Kai kurie su Y susijusių genetinių būklių pavyzdžiai yra su Y chromosoma susijęs nevaisingumas ir kai kurie Swyer sindromo atvejai.
Kokie yra X susieto ir Y susieto paveldėjimo panašumai?
- X susietas ir Y susietas paveldėjimas yra du genetinių sąlygų paveldėjimo modeliai.
- Abu paveldėjimo modeliuose paveiktas genas yra lytinėse chromosomose.
- Jie yra su lytimi susiję paveldėjimo modeliai.
- Įvairūs genetiniai sutrikimai paveldimi naudojant abu paveldėjimo būdus.
- Jie yra gyvybiškai svarbūs evoliucijos mechanizmai.
Koks skirtumas tarp X susieto ir Y susieto paveldėjimo?
X susietas paveldėjimas reiškia, kad bruožą ar sutrikimą sukeliantis genas yra X chromosomoje, o su Y susijęs paveldėjimas reiškia, kad bruožą ar sutrikimą sukeliantis genas yra Y chromosomoje. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp X susieto ir Y susieto paveldėjimo. Be to, genetinės sąlygos, paveldėtos per X susietą paveldėjimą, gali būti stebimos tiek vyrams, tiek moterims. Tačiau, kita vertus, genetinės sąlygos, paveldėtos per Y susietą paveldėjimą, gali būti stebimos tik vyrams.
Toliau pateiktoje infografikoje pateikiami skirtumai tarp X susieto ir Y susieto paveldėjimo lentelės pavidalu, kad būtų galima palyginti.
Santrauka – X susietas vs Y susietas paveldėjimas
X susietas ir Y susietas paveldėjimas yra su lytimi susiję genetinių būklių paveldėjimo modeliai. Ligą sukeliantis genas yra X chromosomoje, paveldint su X. Panašiai, ligą sukeliantis genas yra Y chromosomoje, paveldėjus Y. Taigi, tai yra skirtumo tarp X susieto ir Y susieto paveldėjimo santrauka.
