Pagrindinis skirtumas tarp cikloheksano ir ciklohekseno yra tas, kad cikloheksanas yra sotusis angliavandenilis, o cikloheksanas yra nesotusis angliavandenilis.
Yra įvairių tipų organinių junginių, gaunamų sujungiant skirtingus elementus su anglies atomais. Cikloheksanas ir cikloheksenas yra angliavandeniliai, susidedantys tik iš anglies ir vandenilio atomų. Angliavandeniliai yra dviejų formų: aromatiniai ir alifatiniai angliavandeniliai. Be to, mes galime juos suskirstyti į sočiųjų (alkanų) ir nesočiųjų (alkenų ir alkinų) angliavandenilius. Visi ryšiai tarp anglies atomų ir vandenilio yra viengubieji ryšiai sočiųjų angliavandenilių, o tarp anglies atomų yra dvigubos arba trigubos jungtys nesočiųjų formų.
Kas yra cikloheksanas?
Cikloheksanas yra ciklinė molekulė, kurios formulė C6H12 Tai cikloalkanas. Nors cikloheksanas turi panašų angliavandenių skaičių kaip benzenas, jis yra sotusis angliavandenilis. Taigi tarp anglies atomų nėra dvigubų ar trigubų jungčių, kaip benzene. Tai bespalvis skystis, turintis švelnų saldų kvapą. Šį junginį galime pagaminti reaguojant tarp benzeno ir vandenilio. Kadangi tai yra cikloalkanas, jis yra mažiau reaktyvus.
01 pav. Kėdės konformacija iš cikloheksano
Cikloheksanas yra nepolinis ir hidrofobinis. Todėl tai naudinga kaip nepolinis tirpiklis chemijos laboratorijoje. Šį junginį laikome stabiliausiu cikloalkanu, nes jo bendra žiedo deformacija yra minimali. Todėl degdamas jis išskiria mažiausiai šilumos, palyginti su kitais cikloalkanais.
Tačiau jis labai degus. Cikloheksanas neturi tobulos šešiakampio formos. Todėl, jei jis yra šešiakampio formos, jis turėtų nemažą sukimo įtampą. Siekiant kuo labiau sumažinti šią sukimo įtampą, cikloheksanas naudoja trimatę kėdės konformaciją. Esant tokiai konformacijai, anglies atomai yra 109,5 kampu o Šeši vandenilio atomai yra pusiaujo plokštumoje, o likusieji yra ašinėje plokštumoje. Ši konformacija yra stabiliausia cikloheksano konformacija.
Kas yra cikloheksenas?
Cikloheksenas yra cikloalkenas, kurio formulė C6H10 Jis yra beveik panašus į cikloheksaną, tačiau tarp jų yra viena dviguba jungtis. žiede yra du anglies atomai, todėl jis yra nesočiasis angliavandenilis. Cikloheksenas yra bespalvis skystis, turintis aštrų kvapą.
02 pav. Dvigubas ryšys tarp dviejų anglies atomų ciklohekseno žiedinėje struktūroje
Be to, jis nėra labai stabilus. Ilgiau veikiant šviesai ir orui, susidaro peroksidai. Šį junginį galime pagaminti hidrinant benzeną, kol liks viena dviguba jungtis. Be to, tai labai degus skystis. Kadangi cikloheksenas turi dvigubą jungtį, jame gali vykti alkenams būdingos reakcijos. Pavyzdžiui, su bromu jis bus elektrofiliškai pridėtas.
Kuo skiriasi cikloheksanas ir cikloheksenas?
Cikloalkanai yra organiniai junginiai, turintys tik pavienius kovalentinius ryšius tarp anglies atomų žiedo struktūroje; geras pavyzdys yra cikloheksanas. Kita vertus, cikloalkenai yra organiniai junginiai, turintys pavienius ryšius kartu su vienu ar daugiau dvigubų jungčių tarp anglies atomų žiedo struktūroje; cikloheksenas yra geras pavyzdys. Todėl pagrindinis skirtumas tarp cikloheksano ir ciklohekseno yra tas, kad cikloheksanas yra sotusis angliavandenilis, o cikloheksanas yra nesotusis angliavandenilis. Kitas skirtumas tarp cikloheksano ir ciklohekseno yra tas, kad cikloheksanas yra santykinai stabilus, todėl yra mažiau reaktyvus, o cikloheksanas yra santykinai nestabilus, todėl gali sukelti reakcijas dėl dvigubos jungties žiedo struktūroje.
Toliau pateiktoje infografikoje pateikiami skirtumai tarp cikloheksano ir ciklohekseno, kaip vienas šalia kito.
Santrauka – cikloheksanas prieš ciklohekseną
Cikloheksanas yra ciklinis alkano junginys, o cikloheksenas yra ciklinis alkeno junginys. pagrindinis skirtumas tarp cikloheksano ir ciklohekseno yra tas, kad cikloheksanas yra sotusis angliavandenilis, o cikloheksanas yra nesotusis angliavandenilis.
