Pagrindinis skirtumas – Parkinsono ir Hantingtono liga
Pagrindinis Parkinsono ir Hantingtono ligos skirtumas yra tas, kad Parkinsono liga (PD) yra sutrikimas, pasireiškiantis sustingimu, drebuliu, judesių sulėtėjimu, laikysenos nestabilumu ir eisenos sutrikimais, dažniausiai pasireiškiančiais vyresniame amžiuje dėl juodosios medžiagos degeneracijos. vidurinės smegenys, o Huntingtono liga (HD) yra šeiminis neurodegeneracinis sutrikimas, dažniausiai pasireiškiantis jaunesnio amžiaus žmonėms, kuriam būdingos emocinės problemos, mąstymo gebėjimo (pažinimo) praradimas ir nenormalūs choreiforminiai judesiai (pasikartojantys ir greiti, trūkčiojantys, nevalingi judesiai).
Kas yra Parkinsono liga?
Parkinsono liga yra degeneracinis centrinės nervų sistemos sutrikimas, daugiausia pažeidžiantis motorinę sistemą. Parkinsono ligos motoriniai simptomai atsiranda dėl dopaminą gaminančių ląstelių degeneracijos juodojoje smegenyse vidurinėje smegenyse. Šios ląstelės mirties priežastys menkai suprantamos. Ankstyvoje ligos eigoje ryškiausi simptomai yra drebulys, sustingimas, judesių lėtumas ir vaikščiojimo bei eisenos pasunkėjimas. Vėliau atsiranda mąstymo ir elgesio problemų, o demencija dažniausiai pasireiškia pažengusiose ligos stadijose. Depresija yra labiausiai paplitęs psichikos simptomas. Kiti simptomai yra jutimo, miego problemos ir emocinės problemos.
Parkinsono liga dažniau serga vyresnio amžiaus žmonės ir dažniausiai suserga po 50 metų; kai ji pastebima jauname amžiuje, ji vadinama jauna Parkinsono liga. Diagnozė nustatoma remiantis ligos istorija ir fizine apžiūra. PD nėra išgydoma, tačiau vaistai, chirurgija ir daugiadisciplinis gydymas gali palengvinti negalią sukeliančius simptomus. Pagrindinės vaistų klasės, naudingos motoriniams simptomams gydyti, yra levodopa, dopamino agonistai ir MAO-B inhibitoriai. Šie vaistai taip pat gali sukelti neįgalumą sukeliantį šalutinį poveikį. Gilus smegenų stimuliavimas buvo išbandytas kaip gydymo būdas ir tam tikra sėkmė.
Kas yra Hantingtono liga?
Huntingtono liga dažniausiai pasireiškia trisdešimties ar keturiasdešimties metų žmonėms. Ankstyvieji požymiai ir simptomai gali būti depresija, dirglumas, bloga koordinacija, nedideli nevalingi judesiai ir sunkumai įsisavinant naują informaciją ar priimant sprendimus. Daugeliui Hantingtono liga sergančių žmonių atsiranda nevalingi, pasikartojantys trūkčiojantys judesiai, vadinami chorėja. Kai liga progresuoja, simptomai tampa ryškesni. Žmonės, turintys šį sutrikimą, taip pat patiria asmenybės pokyčius ir mąstymo gebėjimų sumažėjimą. Nukentėję asmenys paprastai gyvena maždaug 15–20 metų nuo požymių ir simptomų atsiradimo.
Nėra priežiūros dėl šio sutrikimo ir jis daugiausia nulemtas genetiškai dėl HTT geno mutacijų. Egzistuoja ir jaunatvinė šio sutrikimo forma. Chorėją galima kontroliuoti vaistais. Tačiau sunku kontroliuoti kitus aukštesnius funkcijų sutrikimus.
Koronalinė pjūvis iš paciento, sergančio HD, smegenų MR skenavimo.
Kuo skiriasi Parkinsono ir Hantingtono liga?
Priežastis, požymiai ir simptomai, gydymas ir valdymas, Parkinsono ir Hantingtono ligos pradžios amžius:
Priežastis:
Parkinsono liga: PD sukelia vidurinių smegenų juodosios medžiagos neuronų degeneracija.
Huntingtono liga: HD sukelia HTT geno mutacijos.
Pradžios amžius:
Parkinsono liga: PD dažniausiai pasireiškia sulaukus 50 metų.
Hantingtono liga: HD dažniausiai susergama trisdešimties ar keturiasdešimties metų amžiuje.
Požymiai:
Parkinsono liga: PD sukelia drebulį, sustingimą, lėtėja judesiai ir eisenos sutrikimai.
Hantingtono liga: HD sukelia didesnių funkcijų sutrikimus, pvz., mąstymo ir samprotavimo problemas, kartu su būdinga chorėja.
Gydymas:
Parkinsono liga: PD gydoma dopamino kiekį didinančiais vaistais, tokiais kaip levodopa, dopamino agonistai ir kt.
Huntingtono liga: HD nėra gydomojo gydymo, o pagrindinis gydymas yra palaikomasis.
Gyvenimo tikslingumas:
Parkinsono liga: PD neturi įtakos gyvenimo trukmei. Tačiau tai sumažina gyvenimo kokybę.
Hantingtono liga: HD sergantys pacientai gyvena 15–20 metų nuo pirmojo simptomo atsiradimo.
Vaizdas: Blausen.com darbuotojai. „Blauseno galerija 2014“. Wikiversity medicinos žurnalas. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Nuosavas darbas. (CC BY 3.0) per Wikimedia Commons „Huntington“, autorius Frankas Gaillardas – Nuosavas darbas. (CC BY-SA 3.0) per Commons
