Pagrindinis skirtumas tarp uniparental disomijos ir genominio įspaudimo yra tas, kad vienparentalinė disomija reiškia daugybę procesų rinkinių, pvz., dviejų chromosomos kopijų arba chromosomos dalies gavimą, o genominis įspaudas reiškia procesą, kai viena chromosomos kopija genas inaktyvuotas.
Uniparental disomija ir genomo įspaudas yra reti reiškiniai, vykstantys molekuliniu lygmeniu. Šie procesai reguliuoja genų ekspresiją eukariotuose. Be to, šie procesai šiuo metu atlieka svarbų vaidmenį ligų diagnostikoje ir molekulinėje genetikoje.
Kas yra uniparental disomija?
Uniparental disomija yra reiškinys, kai asmuo gauna dvi chromosomos kopijas. Tai taip pat gali reikšti reiškinį, kai chromosomos dalis gaunama iš vieno iš tėvų. Uniparental disomija yra atsitiktinis įvykis, vykstantis lytinių ląstelių vystymosi metu. Vieno gimdymo disomijos poveikis daugiausia priklauso nuo konkrečių genų paveldėjimo ir ekspresijos. Taigi, kai kuriais atvejais viengimių disomija gali turėti įtakos palikuonims. Todėl tai gali sukelti pernelyg didelę konkretaus geno ekspresiją arba geno funkcijos praradimą.
01 pav.: Vienašalė disomija
Dėl viengimių disomijų gali atsirasti chromosomų aberacijų ir tam tikrų paveldėjimo sutrikimų. Kai kurie iš jų apima Prader-Willi sindromą ir Angelmano sindromą. Prader-Willi sindromas yra susijęs su nutukimu ir nekontroliuojamu maisto vartojimu, o Angelmano sindromas sukelia intelekto negalią ir kalbos sutrikimą. Tačiau viengimių disomija taip pat gali sukelti vėžio atsiradimą ir auglių raišką. Taigi, tai yra vienas iš stipriausių nepaprastos disomijos trūkumų.
Kas yra genomo įspaudas?
Genominis įspaudimas pirmiausia vyksta pradinėse organizmo vystymosi stadijose. Nors kiekvienas individas paveldi dvi geno kopijas, daugeliu atvejų tik viena geno kopija yra aktyvios formos, o kita - neaktyvios formos. Be to, tai gali vykti kai kuriuose genuose, kur viena kopija yra „įjungta“, o kita – „išjungta“.
02 pav.: Genomo įspaudimas
Genominis įspaudas yra svarbus norint išlaikyti palikuonių genų sudėtį. Genominio įspaudo palengvinimas vyksta metilinimo procesu. Tam tikrų bazių metilinimas arba histono metilinimas sukels genomo modifikaciją. Ir tai sukels genomo įspaudą.
Tuo tarpu ne visi genai gali atlikti genomo įspaudą. Tačiau tai taip pat padeda nustatyti evoliucinius santykių modelius. Be to, įspausti genai paprastai susitelkia į chromosomų sritis.
Kokie yra nepaprastos disomijos ir genominio įspaudo panašumai?
- Abu procesai vyksta eukariotuose.
- Be to, abu vyksta molekuliniu lygiu.
- Abu procesai susiję su genetika ir paveldėjimo strategijomis.
- Šiuos procesus galima diagnozuoti naudojant molekulinius metodus, tokius kaip polimerazės grandininė reakcija ir kt.
- Rezultatas gali sukelti drastišką poveikį arba likti be jokio poveikio, priklausomai nuo geno padėties.
Koks skirtumas tarp unparentalinės disomijos ir genominio įspaudimo?
Uniparental disomija ir genomo įspaudas yra dvi skirtingos sąvokos. Unparental disomija apima tik vieną motininį organizmą, o genomo įspaudas apima abu tėvus. Uniparental disomija vyksta mejozės taške, kuriame susidaro gametos. Priešingai, palikuonims po apvaisinimo proceso atsiranda genomo įspaudas. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp uniparental disomy ir genominio įspaudo.
Toliau pateiktoje infografikoje pateikiama daugiau informacijos apie skirtumą tarp viengimių disomijos ir genomo įspaudų.
Santrauka – vienašalė disomija prieš genominį įspaudą
Apibendrinant skirtumą tarp uniparental disomy ir genomo imprinting; unparental disomija yra reiškinys, kai vienas iš tėvų arba padovanoja palikuoniui abi vienos geno kopijos kopijas. Todėl tai turės tiesioginės įtakos atitinkamo organizmo paveldėjimo modeliams. Priešingai, genomo įspaudas reiškia reiškinį, kai palikuonyje inaktyvuojama viena geno kopija. Todėl genomo įspaudas vyksta po apvaisinimo proceso. Tačiau abu šie reiškiniai yra svarbūs reguliuojant eukariotų genus.
