Pagrindinis skirtumas tarp kadrų poslinkio mutacijos ir bazinės pakaitos mutacijos yra tas, kad kadrų poslinkio mutacija yra bazinės poros ar bazių porų įterpimas arba ištrynimas iš geno DNR sekos, sukeliančios pokyčius atvirame skaitymo rėme, o bazės pakeitimo mutacija yra vieno nukleotido keitimas iš kito nukleotido DNR sekoje.
DNR sekose vykstantys pokyčiai gali sukelti įvairių tipų mutacijas. Dėl mutacijos tam tikra genų seka gali būti pakeista ir sukelti įvairius padarinius, tokius kaip vėžys, genetinės ligos, apsigimimai, nevaisingumo problemos ir kt. Yra įvairių veiksnių, turinčių įtakos mutacijoms. UV ir cheminiai veiksniai yra pagrindiniai veiksniai tarp jų.
Kas yra kadrų poslinkio mutacija?
Kadrų poslinkio mutacija yra mutacijos tipas, atsirandantis dėl bazinės poros ar bazių porų įterpimo arba ištrynimo. Jis pakeičia geno skaitymo rėmą ir išreiškia nepilną arba neteisingą b altymą. Paprastai nukleotidų tripletai sudaro kodonus. Kiekvienas kodonas koduoja tam tikrą aminorūgštį. Įterpus arba ištrynus, nukleotidai trynukuose pasislenka ir rodo skirtumą, palyginti su pradine seka. Dėl neteisingos kodono sekos vertimo proceso metu gaunama neteisinga aminorūgštis. Galų gale jis sukuria kitokią aminorūgščių seką. Kitaip tariant, kadrų poslinkio mutacija geno ekspresijos pabaigoje gamina neteisingą b altymą.
01 pav.: kadrų poslinkio mutacija
Frameshift mutacijos sukelia keletą komplikacijų, įskaitant Tay-Sachs ligą, Krono ligą, cistinę fibrozę, ŽIV ir vėžį. Kadrų poslinkio mutacija gali atsirasti atsitiktinai. Tai taip pat gali atsirasti dėl išorinių dirgiklių, pvz., cheminių veiksnių.
Kas yra bazinė pakeitimo mutacija?
Bazės pakeitimo mutacija yra DNR sekos pakeitimas dėl nukleotido pasikeitimo kitu nukleotidu. Viena bazė keičiasi su kita, taigi, tai yra taškinės mutacijos tipas. Kai kurios vienos bazės mutacijos yra tylios mutacijos. Tačiau kai kurie sukelia ligas. Pavyzdžiui, vienas beta hemoglobino geno pakeitimas sukelia gyvybei pavojingą sutrikimą; pavyzdžiui, pjautuvinių ląstelių anemija dėl vienos aminorūgšties pakitimo. Be to, baziniai pakaitalai gamina nepilnus b altymus, kurie neveikia.
02 pav.: bazinės pakaitos mutacija
Cheminės medžiagos sukelia bazinių pakaitų mutacijas. Be to, UV šviesa taip pat gali sukelti vienos bazės pakeitimo mutacijas.
Kokie yra kadrų poslinkio mutacijos ir bazinės pakaitos mutacijos panašumai?
- Frameshift mutacija ir bazinės pakaitos mutacija yra dviejų tipų DNR sekose vykstančios mutacijos.
- Jie keičia genetinę organizmo sandarą.
- Be to, jie gali sukelti nepageidaujamų arba netinkamai veikiančių b altymų.
- Abu sukelia cheminiai veiksniai, spinduliuotė, UV ir kt.
Kuo skiriasi kadrų poslinkio mutacija ir bazės pakeitimo mutacija?
Įterpimai ir ištrynimai sukelia kadrų poslinkio mutacijas, o vienos bazės keitimas kita (pakeitimas) sukelia bazės pakeitimo mutacijas. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp kadrų poslinkio mutacijos ir bazinės pakaitos mutacijos.
Toliau infografijoje apibendrinamas skirtumas tarp kadrų poslinkio mutacijos ir bazinės pakaitos mutacijos.
Santrauka – kadrų poslinkio mutacija prieš bazinės pakaitos mutaciją
Kadrų poslinkio mutacija sukelia geno skaitymo rėmo pakitimus, dėl kurių ekspresuojami neteisingi b altymai. Įterpimai ir ištrynimai yra pagrindinės kadrų poslinkio mutacijų priežastys. Bazinės pastotės mutacija sukelia DNR sekos pokyčius dėl vienos bazės pasikeitimo iš kitos. Jie taip pat gamina neteisingus b altymus pabaigoje, jei mutacija nėra tyli. Taigi čia apibendrinamas skirtumas tarp kadrų poslinkio mutacijos ir bazinės pakaitos mutacijos.
