Pagrindinis skirtumas – inversija ir perkėlimas
Genetikos kontekste chromosomų persitvarkymas yra tam tikra anomalija, kuri nukrypo nuo natūralios chromosomų struktūros. Kai kurie pertvarkymai sukuria mutacijas, kurios yra mirtinos ir sukelia žalingas ligas, tokias kaip vėžys, sindromai ir kt. Yra įvairių tipų chromosomų persitvarkymų, būtent delecijos, inversijos, translokacijos, dubliacijos ir tt Visuose šiuose pertvarkymuose DNR dviguba grandinė nutrūksta iš dviejų skirtingų vietų. ir atsiskiria nuo pradinės chromosomos. Tada sulaužytas fragmentas vėl susijungia su ta pačia chromosoma arba su kita chromosoma, kad susidarytų naujas chromosomų genų išdėstymas. Skirtingi veiksniai sukelia tokius dvigubos grandinės lūžius. Vienas iš veiksnių yra jonizuojanti spinduliuotė, kuri apima energetinius rentgeno ir gama spindulius. Inversija – tai pertvarkymas, kai sulaužytas dvigrandės DNR fragmentas pasisuka 180 laipsnių kampu ir vėl susijungia į tą pačią chromosomą tame pačiame taške. Translokacija yra dar vienas pertvarkymo tipas, kai sulaužytas dvigrandis vienos chromosomos fragmentas prisijungia naujoje nehomologinės chromosomos vietoje. Pagrindinis skirtumas tarp inversijos ir translokacijos yra tas, kad inversija vyksta toje pačioje chromosomoje ir nekeičia vietos, o perkėlimas vyksta tarp nehomologinių chromosomų ir pakeičia vietą.
Kas yra inversija?
Invazija yra chromosomų persitvarkymo tipas, sukeliantis naują genų išsidėstymą gimtojoje chromosomoje. Dėl skirtingų priežasčių dvigrandės DNR sekos nutrūksta dviejuose taškuose, sudarydamos lūžusius fragmentus. Tada nutrūkusi seka pasisuka 180 laipsnių ir vėl susijungia toje pačioje vietoje. Kitaip tariant, sulaužytas chromosomos fragmentas vėl sujungiamas toje pačioje vietoje atvirkštiniu būdu. Dėl to atsiranda chromosomos genų išdėstymo anomalija.
Inversija nepraranda genetinės informacijos. Jis tiesiog pertvarko genų tvarką arba genų seką. Yra dviejų tipų inversijos, būtent paracentrinės ir pericentrinės inversijos. Vienoje chromosomos rankoje įvyksta paracentrinė inversija, neįtraukiant centromero. Pericentrinės inversijos metu nutrūksta abi chromosomos rankos, įskaitant centromerą.
01 pav.: DNR inversija
Inversijos nesukelia žalingo poveikio, nes DNR taisymo mechanizmai lengvai ištaiso tokio tipo pertvarkymus. Be to, inversijos tiesiog pertvarko genų sekas, nesukeldamos nuostolių ar papildomų sekų.
Kas yra translokacija?
Translokacija yra chromosomų persitvarkymo tipas, vykstantis tarp nehomologinių chromosomų. Sulaužyti segmentai keičiasi tarp dviejų nehomologinių chromosomų. Jis sukuria dvi chromosomas, kurios genetiškai skiriasi nuo vietinių chromosomų. Abipusis ir Robertsoninis yra dviejų tipų translokacijos. Abipusė translokacija – tai sulaužytų DNR segmentų keitimasis tarp dviejų nehomologinių chromosomų. Tai nesukelia genetinės medžiagos praradimo ar padidėjimo. Taigi tai yra subalansuoto pertvarkymo tipas.
02 pav.: abipusis perkėlimas
Robertsono translokacijos metu ilgos dviejų akrocentrinių chromosomų rankos susilieja viena su kita. Trumpos rankos gali būti prarastos. Vadinasi, tai yra nesubalansuoto chromosomų persitvarkymo tipas. Palyginti su Robertsono translokacija, abipusė translokacija yra įprastas chromosomų pertvarkymo tipas. Kai kurios translokacijos yra paveldimos, o kai kurios įvyksta naujai. Tam tikri perkėlimai sukelia ligas, tokias kaip vėžys, Dauno sindromas, nevaisingumas ir XX vyrų sindromas.
Kokie yra inversijos ir translokacijos panašumai?
- Inversija ir translokacija yra dviejų tipų chromosomų anomalijos.
- Abu tipai sukelia chromosomų persitvarkymą.
- Inversijos ir perkėlimai atsiranda dėl dvigubos grandinės
- Ir inversijos, ir perkėlimas gali vykti genetiškai subalansuotu būdu.
Kuo skiriasi inversija ir perkėlimas?
Inversija prieš perkėlimą |
|
| Inversija yra chromosomų pertvarkymo tipas, kai sulaužytas fragmentas pasisuka 180 laipsnių kampu ir vėl susijungia chromosomoje toje pačioje vietoje. | Translokacija yra kitas chromosomų persitvarkymo tipas, kai nehomologinių chromosomų dalys keičiasi viena su kita. |
| Prisijungimo vieta | |
| Inversija įvyksta toje pačioje vietoje toje pačioje chromosomoje. | Translokacija pakeičia DNR fragmento vietą tarp chromosomų. |
| Žalingas poveikis | |
| Manoma, kad inversija nesukėlė jokio žalingo poveikio. | Perkėlimas gali sukelti žalingą poveikį, pvz., vėžį, nevaisingumą ir kt. |
| Įtrauktos chromosomos | |
| Inversija vyksta toje pačioje chromosomoje. | Translokacija vyksta tarp nehomologinių chromosomų. |
| Chromosomų disbalansas | |
| Chromosomų persitvarkymas sukelia inversija yra subalansuota, nes invazija nedalyvauja nei papildomos, nei trūkstamos DNR. | Chromosomų pertvarkymai dėl perkėlimo gali būti subalansuoti arba nesubalansuoti. |
| Typai | |
| Inversija yra dviejų tipų; paracentrinis ir pericentrinis. | Perkėlimas gali būti abipusis arba roberstoniškas. |
Santrauka – inversija prieš perkėlimą
Inversija ir translokacija yra dviejų tipų chromosomų anomalijos, atsirandančios dėl dvigubos grandinės pertrūkių. Inversijos metu chromosomos fragmentas nutrūksta dviejuose taškuose ir pasisuka 180 laipsnių kampu ir vėl susijungia su chromosoma. Translokacija – tai sulaužytų chromosomų segmentų keitimas tarp nehomologinių chromosomų. Inversija įvyksta toje pačioje chromosomoje. Translokacija vyksta tarp nehomologinių chromosomų. Tai yra skirtumas tarp inversijos ir translokacijos.
Atsisiųskite inversijos ir translokacijos PDF failą
Galite atsisiųsti šio straipsnio PDF versiją ir naudoti ją neprisijungus, kaip nurodyta citatos pastaboje. Atsisiųskite PDF versiją čia: Skirtumas tarp inversijos ir translokacijos
