Pagrindinis skirtumas tarp reversinės ir slopinimo mutacijos yra tas, kad reversinė mutacija yra mutacija, kuri tiksliai atkuria laukinio tipo DNR seką, o slopinimo mutacija yra antroji mutacija atskiroje vietoje, kuri slopina pirmosios mutacijos fenotipinį poveikį..
Mutacija yra DNR nukleotidų sekos pasikeitimas. Kadangi geno nukleotidų seka turi esminės informacijos b altymui gaminti, vieno nukleotido pakeitimas gali sukelti žalingą poveikį. Dauguma mutacijų yra žalingos, o kai kurios mutacijos gali būti naudingos tam tikroje aplinkoje. Mutacijos atsiranda kaip DNR kopijavimo klaida ląstelių dalijimosi metu arba daugiausia dėl cheminių medžiagų, radiacijos ar aplinkos veiksnių. Kai kurios mutacijos yra paveldimos kitoms kartoms, o kai kurios neperduodamos. Yra įvairių tipų mutacijų. Reversinė mutacija atkuria laukinio tipo DNR seką, o slopinimo mutacija slopina kitos mutacijos, žinomos kaip pirmoji mutacija, fenotipą.
Kas yra reversinė mutacija?
Reversinė mutacija yra tam tikra mutacija, kuri tiksliai atkuria laukinio tipo nukleotidų seką. Kitaip tariant, reversinė mutacija pakeičia pradinę laukinio tipo nukleotidų seką. Todėl reversinė mutacija gali atkurti mutavusio geno aktyvumą atgal.
01 pav.: mutacija
Reversijos mutacijos paprastai atsiranda dėl valdančiojo elemento praradimo. Be to, reversija gali būti dėl slopinimo mutacijos. Jei mutantinis genas ir slopintuvas yra glaudžiai susiję, galime manyti, kad reversija vyksta dėl slopinimo mutacijos. Bazės pakeitimas ir kadrų poslinkio mutacijos taip pat gali sukelti atvirkštines mutacijas. Pakeitus bazę, mutantinė bazių pora turėtų būti pakeista laukinio tipo bazine pora. Kadrų poslinkio mutacijų atveju reikia ištrinti vieną konkrečią bazę iš vienos konkrečios vietos arba įterpti vieną konkrečią bazę į vieną konkrečią vietą.
Kas yra slopinimo mutacija?
Slopinimo mutacija yra antroji mutacija, kuri slopina pirmosios mutacijos fenotipinį poveikį. Slopinimo mutacija įvyksta toje vietoje, kuri skiriasi nuo pirmosios mutacijos. Jis gali atkurti pradinę geno bazinę seką. Yra dviejų tipų slopinimo mutacijos. Tai yra intrageninės slopinimo mutacijos ir tarpgeninės (ekstrageninės) slopinimo mutacijos.
02 pav.: slopinimo mutacija
Intrageninio slopinimo atveju slopintuvas yra tame pačiame gene kaip ir pradinė mutacija. Esant tarpgeniniam slopinimui, slopintuvas yra kažkur kitur genome (dažniausiai kitas genas), palyginti su pirmosios mutacijos vieta.
Kokie yra atkūrimo ir slopinimo mutacijos panašumai?
- Reversijos ir slopinimo mutacijos yra dviejų tipų mutacijos.
- Kai kurios reversinės mutacijos yra slopinimo mutacijos.
- Abi mutacijos atkuria pradinio geno fenotipą.
Kuo skiriasi atstatymo ir slopinimo mutacija?
Reversinė mutacija yra mutacija, kuri atkuria mutanto geno funkciją, o slopinimo mutacija yra mutacija, kuri slopina kitos mutacijos fenotipą. Taigi, tai yra skirtumas tarp reversijos ir slopinimo mutacijos. Reversinė mutacija pakeičia pradinę DNR bazinę seką, o slopinimo mutacija slopina pirmosios mutacijos fenotipinį poveikį arba atkuria pradinį geno aktyvumą.
Toliau pateikiama skirtumo tarp reversijos ir slopinimo mutacijų santrauka lentelės pavidalu.
Santrauka – atstatymas prieš slopinimo mutaciją
Reversinė mutacija pakeičia pirmosios mutacijos poveikį. Jis atkuria pradinę geno bazinę seką. Dėl to laukinio tipo geno veikla atsinaujina. Slopinimo mutacija yra mutacija, kuri slopina pirmojo geno fenotipinį poveikį. Taip pat atkuriama genų veikla, kurioje įvyko pirmoji mutacija. Slopinimas gali būti intrageninis arba tarpgeninis. Reversinė mutacija gali atsirasti dėl slopinimo mutacijos, jei mutantinis genas ir slopintuvas yra glaudžiai susiję. Taigi, tai yra skirtumo tarp reversinės ir slopinimo mutacijos santrauka.
