Pagrindinis skirtumas – ALS ir MS (išsėtinė sklerozė)
Pagrindinis skirtumas tarp ALS ir MS yra tas, kad amiotrofinė šoninė sklerozė (ALS) yra specifinis sutrikimas, susijęs su motorinių neuronų degeneracija arba motorinių neuronų mirtimi, o išsėtinė sklerozė (MS) yra demielinizuojanti liga, kai izoliuoja nervų dangalus. smegenų ir nugaros smegenų ląstelės yra pažeistos.
Kas yra ALS?
Amyotrofinė šoninė sklerozė (ALS), dar žinoma kaip Lou Gehrig liga ir Charcot liga, ją sukelia motorinių neuronų degeneracija. ALS simptomai yra sustingę raumenys, raumenų trūkčiojimas ir progresuojantis raumenų nykimas. Dėl to sunku kalbėti, nuryti ir galiausiai kvėpuoti, nes dalyvauja atitinkamos raumenų grupės.
Daugeliu atvejų ALS priežastis nėra žinoma. Maža dalis atvejų yra paveldimi iš asmens tėvų. ALS atsiranda dėl neuronų, kontroliuojančių savanoriškus raumenis, mirties. ALS diagnozė grindžiama požymiais ir simptomais bei kitais tyrimais, siekiant atmesti kitas galimas priežastis.
Šis sutrikimas sukelia viršutinių ir apatinių motorinių neuronų degeneraciją. Simptomai ir požymiai priklausys nuo neuronų įsitraukimo vietų. Tačiau šlapimo pūslės ir žarnyno funkcijos bei raumenys, atsakingi už akių judesius, yra tausojami iki vėlesnių sutrikimo stadijų.
Kognityvinės funkcijos paprastai tausojamos, nors mažuma gali susirgti demencija. Jutimo nervai ir autonominė nervų sistema paprastai nepaveikiami. Dauguma pacientų, sergančių ALS, miršta nuo kvėpavimo nepakankamumo, paprastai per trejus–penkerius metus nuo simptomų atsiradimo.
ALS valdymu siekiama palengvinti simptomus ir pailginti gyvenimo trukmę. Palaikomąją pagalbą turėtų teikti daugiadisciplinės sveikatos priežiūros specialistų komandos. Gydymas dažniausiai yra palaikomasis kvėpavimo ir maitinimo pagalba. Nustatyta, kad riluzolas nežymiai pagerina išgyvenamumą.
Stephenas Hawkingas, žinomas fizikas, kenčiantis nuo ALS
Kas yra MS (išsėtinė sklerozė)?
Tai taip pat žinoma kaip išplitusi sklerozė arba encefalomielitas. Nervų skaidulų demielinizacija sutrikdo paveiktos nervų sistemos dalies gebėjimą bendrauti, todėl atsiranda įvairių požymių ir simptomų, įskaitant fizines, psichines ir kartais psichikos problemas. IS požymiai ir simptomai yra jutimo praradimas arba pokyčiai, pvz., dilgčiojimas, dilgčiojimas ar tirpimas, raumenų silpnumas, raumenų spazmai, koordinacijos ir pusiausvyros sutrikimai (ataksija); kalbos ar rijimo problemos, regos sutrikimai ir kt. IS yra kelių formų: nauji simptomai atsiranda pavieniais epizodais (pasikartojančios formos) arba atsiranda laikui bėgant (progresuojančios formos). Yra keletas formų, pagrįstų progresavimo modeliu.
- Pasikartojantis-remituojantis
- Antrinis progresyvus (SPMS)
- Pirminis progresyvus (PPMS)
- Progresuojantis recidyvuojantis.
Manoma, kad pagrindinis mechanizmas yra imuninės sistemos sunaikinimas arba mieliną gaminančių ląstelių gedimas. genetika, o aplinkos veiksniai (pvz., infekcijos) taip pat gali turėti įtakos šiai ligai. Paciento, kuriam diagnozuota IS, gyvenimo trukmė yra vidutiniškai 5–10 metų mažesnė nei nesergančio žmogaus.
Išsėtinė sklerozė paprastai diagnozuojama remiantis klinikiniais požymiais ir simptomais, kartu su medicininiais vaizdiniais ir laboratoriniais tyrimais, pvz., smegenų skysčio analize ir sužadintais smegenų potencialais.
IS gydymas priklauso nuo įsitraukimo modelio, o gydymo principas yra imuninis moduliavimas, nes dažniausiai tai yra imuninės sistemos sukelta liga. Simptominių priepuolių metu priimtinas gydymas yra didelėmis IV kortikosteroidų dozėmis, tokiomis kaip metilprednizolonas. Kai kurie kiti patvirtinti gydymo būdai yra interferonas beta-1a, interferonas beta-1b, glatiramero acetatas, mitoksantronas ir kt.
Kuo skiriasi ALS ir MS?
ALS ir MS apibrėžimas
ALS: nepagydoma nežinomos priežasties liga, kurios metu progresuojanti motorinių neuronų degeneracija smegenų kamiene ir nugaros smegenyse sukelia atrofiją ir galiausiai visišką valingų raumenų paralyžių.
MS: lėtinė autoimuninė centrinės nervų sistemos liga, kurios metu smegenyse, nugaros smegenyse arba abiejose dėmėse laipsniškas mielino sunaikinimas, sutrikdantis nervų takus ir sukeliantis raumenų silpnumą, koordinacijos, kalbos ir kalbos praradimą. regėjimo sutrikimai.
ALS ir MS savybės
Patologija
ALS: ALS dažniausiai yra neurodegeneracinis sutrikimas.
MS: IS yra demielinizuojantis sutrikimas.
Priežastis
ALS: sergant ALS genetika vaidina svarbų vaidmenį ir daugeliu atvejų priežastis nežinoma.
MS: sergant IS, imuninės sistemos sukelta žala yra gerai žinoma.
Amžiaus grupė
ALS: ALS dažniausiai paveikia vyresnio amžiaus žmones.
MS: sergant išsėtine IS, nėra amžiaus specifikacijos, taip pat tarp jaunų ir vidutinio amžiaus gyventojų.
Neuronų įtraukimas
ALS: ALS ypač veikia variklio sistemą.
MS: IS gali paveikti beveik bet kurią nervų sistemos dalį.
Simptomai
ALS: ALS pasireiškia motoriniais simptomais.
MS: IS gali pasireikšti skruzdėlių neurologiniais simptomais.
Progresija
ALS: ALS visada yra progresuojanti liga.
MS: MS gali būti progresuojantis, pasikartojantis arba mišrus.
Diagnostika
ALS: ALS diagnozė pagrįsta klinikiniais požymiais ir simptomais.
MS: IS diagnozė pagrįsta klinikiniais ir svarbiais tyrimais.
Gydymo principas
ALS: ALS gydymas dažniausiai yra palaikomasis.
MS: IS gydymas pagrįstas imuniniu moduliavimu.
Prognozė
ALS: sergant ALS, gyvenimo trukmė yra daugiausia 5 metai.
MS: sergant IS, gyvenimo trukmė paprastai yra ilgesnė nei 5 metai.
Vaizdo sutikimas: Mikael Häggström „Išsėtinės sklerozės simptomai“– visi naudojami vaizdai yra viešai. (Viešasis domenas) per Commons NASA/Paul Alers „Stephen Hawking 2008 nasa“– https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencijuota pagal (viešąjį domeną) per Commons
