Pagrindinis skirtumas tarp ALS ir PLS yra tas, kad ALS yra motorinių neuronų liga, dėl kurios degeneruojasi ir viršutiniai motoriniai neuronai, ir apatiniai motoriniai neuronai, o PLS yra motorinių neuronų liga, dėl kurios atsiranda tik viršutinių motorinių neuronų degeneracija.
Motorinių neuronų liga (MND) yra reta būklė, pažeidžianti smegenis ir nervus. Ši būklė gali sukelti silpnumą ir laikui bėgant pablogėti. Be to, motorinių neuronų liga žymiai sumažina gyvenimo trukmę ir galiausiai baigiasi mirtimi. Yra įvairių motorinių neuronų ligų tipų, o ALS ir PLS yra du iš jų.
Kas yra ALS (amiotrofinė šoninė sklerozė)?
Amiotrofinė šoninė sklerozė (ALS) yra motorinių neuronų ligos rūšis, dėl kurios degeneruojasi ir viršutiniai motoriniai neuronai, ir apatiniai motoriniai neuronai. Tai labiausiai paplitusi MND forma. Tai sudaro apie 60–70% visų MND atvejų. Paprastai ALS serga vyrai dažniau nei moterys. Sergant ALS, viršutiniai motoriniai neuronai ir apatiniai motoriniai neuronai degeneruojasi tuo pačiu metu.
Ženklai ir simptomai gali būti vaikščiojimo, kliuvimo ir kritimo sunkumai, kojų, pėdų ar kulkšnių silpnumas, rankų silpnumas ar nerangumas, neaiški kalba, rijimo sutrikimas, netinkamas verksmas, juokas ar žiovulys, pažinimo ir elgesio sutrikimai. pokyčius. ALS paveldima 5–10 % žmonių. Likusioje dalyje priežastis nežinoma. Nustatyti ALS rizikos veiksniai yra paveldimumas (5–10 %), amžius (40–60), lytis (vyrai labiau paveikti), genetika, rūkymas, toksiškos aplinkos poveikis ir karinė tarnyba.
01 pav.: ALS
ALS galima diagnozuoti atliekant elektromiogramą (EMG), nervų laidumo tyrimą, MRT, kraujo ir šlapimo tyrimus, stuburo bakstelėjimą ir raumenų biopsiją. Be to, gydymo galimybės gali apimti tokius vaistus kaip riluzolas, edaravonas, kvėpavimo priežiūra, fizinė terapija, darbo terapija, kalbos terapija, mitybos terapija ir psichologinė bei socialinė terapija.
Kas yra PLS (pirminė šoninė sklerozė)?
Pirminė šoninė sklerozė (PLS) yra motorinių neuronų ligos rūšis, dėl kurios degeneruojasi tik viršutiniai motoriniai neuronai. PLS priežastis nežinoma. Tačiau reta PLS forma, kuri paveikia mažus vaikus ir paauglius, buvo susijusi su specifine genetine mutacija (ALS2 geno mutacija). PLS simptomai yra kojų sustingimas, silpnumas ir raumenų spazmai, kurie ilgainiui pereina į rankas, rankas, liežuvį ir žandikaulį, sulėtėję judesiai, suklupimas, nerangumas, pusiausvyros sutrikimai, užkimimas, sulėtėjusi kalba, seilėtekis, kramtymo sunkumai. ir rijimas, nuotaikos labilumas, retais atvejais kvėpavimo ir šlapimo pūslės sutrikimai.
02 pav.: PLS
Be to, PLS galima diagnozuoti atliekant kraujo tyrimą, MRT, elektromiogramą (EMG), nervų laidumo tyrimus ir stuburo bakstelėjimą (juosmens punkciją). Be to, PLS gydymo galimybės yra vaistai nuo raumenų spazmų (baklofenas, tizanidinas), emociniai pokyčiai (antidepresantai), seilėtekis (amitriptilinas), fizinė ir profesinė terapija, kalbos ir kalbos terapija bei mitybos palaikymas.
Kokie yra ALS ir PLS panašumai?
- ALS ir PLS yra du skirtingi motorinių neuronų ligų tipai.
- Abu yra priskirti prie neurodegeneracinių ligų.
- Tiek ALS, tiek PLS gali turėti panašių simptomų, tokių kaip silpnumas ir nerangumas.
- Jos gali būti paveldimos ir turėti genetinį pagrindą.
- Jie gydomi specialiais vaistais ir palaikomuoju gydymu.
Kuo skiriasi ALS ir PLS?
ALS yra motorinių neuronų liga, sukelianti viršutinių motorinių neuronų ir apatinių motorinių neuronų degeneraciją, o PLS yra motorinių neuronų liga, sukelianti tik viršutinių motorinių neuronų degeneraciją. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp ALS ir PLS. Be to, ALS yra susijęs su paveldimomis genetinėmis mutacijomis genuose, tokiuose kaip SOD1 ir C9orf72, o PLS yra susijęs su paveldimomis genetinėmis mutacijomis tokiuose genuose, kaip ALS2.
Toliau pateiktoje infografikoje pateikiami skirtumai tarp ALS ir PLS lentelės pavidalu, kad būtų galima palyginti.
Santrauka – ALS vs PLS
ALS ir PLS yra du skirtingi motorinių neuronų ligų tipai. ALS yra atsakingas už viršutinių motorinių neuronų ir apatinių motorinių neuronų degeneraciją, o PLS yra atsakingas tik už viršutinių motorinių neuronų degeneraciją. Taigi, čia apibendrinamas skirtumas tarp ALS ir PLS.
