Pagrindinis skirtumas tarp LLL ir SLL yra tas, kad LLL yra ne Hodžkino limfomos tipas, kai nenormalios B ląstelės daugiausia kaupiasi kraujyje ir kaulų čiulpuose, o SLL yra ne Hodžkino limfomos tipas, kuriame kaupiasi nenormalios B ląstelės. daugiausia limfmazgiuose.
Limfoma yra vėžys, kuris prasideda užkrečiant limfocitus, kovojančias imuninės sistemos ląsteles. Šios ląstelės yra limfmazgiuose, blužnyje, užkrūčio liaukoje, kaulų čiulpuose ir kitose kūno dalyse. Paprastai limfomos atveju limfocitai keičiasi ir auga nekontroliuojamai. Yra du pagrindiniai limfomos tipai: ne Hodžkino ir Hodžkino. CLL ir SLL yra dvi ne Hodžkino limfomų rūšys.
Kas yra LLL (lėtinė limfocitinė leukemija)?
Lėtinė limfocitinė leukemija (LLL) yra kraujo ir kaulų čiulpų vėžys. Sergant LLL, nenormalios B ląstelės daugiausia kaupiasi kraujyje ir kaulų čiulpuose. Lėtinės limfocitinės leukemijos terminas yra kilęs iš to, kad ši liga paprastai progresuoja lėčiau. Terminas limfocitinis nurodo dažniausiai paveiktų ląstelių tipą (b altųjų kraujo kūnelių grupė, vadinama limfocitais). LLL dažniausiai paveikia vyresnio amžiaus žmones, ir tai yra ne Hodžkino limfomos tipas.
Daugelis žmonių, kuriems diagnozuota LLL, iš pradžių nejaučia jokių simptomų. Dažni LLL požymiai ir simptomai gali būti padidėję ir neskausmingi limfmazgiai, nuovargis, karščiavimas, skausmas viršutinėje kairėje pilvo dalyje (dėl padidėjusios blužnies), naktinis prakaitavimas, svorio kritimas, kraujavimas ir lengvesnis mėlynių susidarymas, aukšta temperatūra, anemija, dusulys, blyški oda ir dažnos infekcijos.
01 pav.: CLL
Daugeliu atvejų tiksli LLL priežastis nėra žinoma. Tačiau greičiausiai taip yra dėl kraujo gaminančių ląstelių DNR mutacijos. Labiau tikėtina, kad bus atsižvelgta į rizikos veiksnius, tokius kaip LLL šeimos istorija, vidutinio ar vyresnio amžiaus vyrai, b altieji vyrai ir giminaičiai, kurie yra Rytų Europos arba Rusijos žydai.
Be to, LLL gali būti diagnozuojama atliekant kraujo tyrimus, vaizdo gavimo testus, tokius kaip KT ir PET, kaulų čiulpų biopsijos, limfmazgių biopsijos ir genetiniai tyrimai. Be to, LLL gydymas apima chemoterapiją (fludarabiną, rituksimabą), radioterapiją, kamieninių ląstelių arba kaulų čiulpų transplantaciją, patinusios blužnies pašalinimo operacijas, antibiotikus, priešgrybelinius vaistus, antivirusinius vaistus infekcijoms mažinti, kraujo perpylimą, pakaitinę imunoglobulino terapiją ir vaisto švirkštimą. vadinamas granulocitus stimuliuojančiu faktoriumi (G-CSF), kuris padeda padidinti b altųjų kraujo kūnelių kiekį.
Kas yra SLL (mažoji limfocitinė limfoma)?
Mažoji limfocitinė limfoma (SLL) yra ne Hodžkino limfomos tipas, kai nenormalios B ląstelės daugiausia kaupiasi limfmazgiuose. Tai taip pat lėtai augantis vėžys. Ši būklė labiau paveikia vyrus nei moteris. SLL dažniausiai pasireiškia vyresnio amžiaus žmonėms (vidutinis diagnozuotas amžius yra 65 metai). SLL simptomai gali būti neskausmingas kaklo, pažastų ir kirkšnių patinimas, nuovargis, nepaaiškinamas svorio kritimas, karščiavimas, naktinis prakaitavimas, patinęs, jautrus pilvas, pilnumo jausmas, dusulys, lengvos mėlynės ir odos pažeidimai.
Tiksli SLL priežastis nežinoma. Tai gali būti dėl kraują gaminančių ląstelių DNR mutacijos. SLL rizikos veiksniai yra vyresnis amžius, šeimos istorija, silpna imuninė sistema (ŽIV infekcija), ankstesnė chemoterapija, ilgalaikis tam tikrų pesticidų poveikis ir radono poveikis namuose.
02 paveikslas: SLL
Be to, SLL galima diagnozuoti atliekant fizinį patikrinimą, limfmazgių biopsiją ir kaulų čiulpų tyrimus, tokius kaip (kaulų čiulpų aspiracija ir biopsija). Be to, SLL gali būti gydoma chemoterapija, monokloninių antikūnų terapija (alemtuzumabu, brentuksimabu, ibritumomabo tiuksetanu, obinutuzumabu), spinduline terapija, tiksline vaistų terapija (akalabrutinibu, ibrutinibu, duvelisibu, idelalisibu) ir kamieninių ląsteliųterapija.
Kokie yra CLL ir SLL panašumai?
- CLL ir SLL yra du kraujo vėžys.
- Tai yra ne Hodžkino tipo limfomos.
- Abu vėžio tipai pažeidžiami B ląstelės.
- Abu vėžys greičiausiai atsiranda dėl kraują gaminančių ląstelių DNR mutacijos.
- Jie auga lėtai.
- Abu vėžys daugiausia paveikia vyresnio amžiaus žmones.
- Juos galima gydyti chemoterapija, spinduliuote ir kamieninių ląstelių terapija.
Kuo skiriasi CLL ir SLL?
LLL yra ne Hodžkino limfomos tipas, kai nenormalios B ląstelės daugiausia kaupiasi kraujyje ir kaulų čiulpuose, o SLL yra ne Hodžkino limfomos tipas, kai nenormalios B ląstelės daugiausia kaupiasi limfmazgiuose. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp CLL ir SLL. Be to, žmogus, sergantis LLL, turės daugiau nei 5000 monokloninių limfocitų viename kubiniame milimetre (mm3). Kita vertus, žmogus, sergantis SLL, turės mažiau nei 5000 monokloninių limfocitų viename kubiniame milimetre (mm3).
Toliau pateiktoje lentelėje apibendrinamas skirtumas tarp CLL ir SLL.
Santrauka – CLL vs SLL
CLL ir SLL yra dvi ne Hodžkino limfomų rūšys. Sergant LLL, nenormalios B ląstelės daugiausia kaupiasi kraujyje ir kaulų čiulpuose, o sergant SLL nenormalios B ląstelės daugiausia kaupiasi limfmazgiuose. Taigi, tai yra skirtumo tarp CLL ir SLL santrauka.
