Pagrindinis skirtumas tarp neuroblastomos ir Wilmso naviko yra tas, kad neuroblastoma yra labiausiai paplitęs ekstrakranijinis navikas vaikystėje, kuris paprastai atsiranda antinksčiuose, o Wilmso navikas yra dažniausias inkstų navikas vaikystėje. paprastai atsiranda inkstuose.
Vėžio tipai, kurie dažnai pasireiškia vaikams, labai skiriasi nuo tų, kurie stebimi suaugusiems. Labai retais atvejais vaikai gali susirgti vėžiu, kuris dažniausiai pasireiškia suaugusiems. Dažniausios vaikų vėžio formos yra leukemija, smegenų ir nugaros smegenų navikai, neuroblastoma, Vilmso navikas, limfoma, rabdomiosarkoma ir retinoblastoma. Kiti vėžio tipai vaikams pastebimi retai.
Kas yra neuroblastoma?
Neuroblastoma yra vėžio rūšis, kuri paprastai išsivysto iš nesubrendusių nervų ląstelių, esančių keliose kūno vietose. Tai yra labiausiai paplitęs ekstrakranijinis navikas vaikystėje ir paprastai atsiranda antinksčiuose. Tačiau neuroblastoma gali išsivystyti ir kitose kūno vietose, įskaitant pilvą, krūtinę, kaklą ir šalia stuburo, kur yra nervų ląstelių. Neuroblastoma serga 5 metų ar jaunesni vaikai. Retai gali pasireikšti vyresniems vaikams. Simptomai yra pilvo skausmas, nejautri masė po oda, tuštinimosi įpročių pokyčiai, švokštimas, krūtinės skausmas, akių pakitimai, proptozė, tamsūs ratilai aplink akis, nugaros skausmas, karščiavimas, netikėtas svorio kritimas ir kaulų skausmas.
Nustatyta, kad ALK ir PHOX2B genų mutacijos padidina sporadinės ir šeiminės neuroblastomos išsivystymo riziką. Maždaug 1–2% paveiktų vaikų turi šeiminę neuroblastomą. Ši paveldimos būklės forma turi autosominį dominuojantį paveldėjimo modelį. Neuroblastomos komplikacijos gali būti metastazės, nugaros smegenų suspaudimas ir paraneoplastinis sindromas.
01 pav.: Neuroblastoma
Šiai būklei diagnozuoti naudojami fiziniai tyrimai, šlapimo ir kraujo tyrimai, biopsija, rentgeno spinduliai, kompiuterinė tomografija, MIBG skenavimas ir MRT. Be to, į gydymo planą įtraukta chirurgija, chemoterapija, spindulinė terapija, imunoterapija, kaulų čiulpų transplantacija ir kt. Dabar gydytojai naudoja naują gydymo būdą, į kurį įeina cheminė medžiaga, vadinama metaiodobenzilguanidinu (MIBG). Ši cheminė medžiaga, švirkščiama į kraują, patenka į neuroblastomą ir išskiria spinduliuotę, kad ją sunaikintų.
Kas yra Vilmso navikas?
Wilmso navikas yra labai retas inkstų vėžys, kuriuo dažniausiai serga vaikai. Tai yra dažniausias inkstų navikas vaikystėje, kuris paprastai atsiranda viename arba abiejuose inkstuose. Jis taip pat žinomas kaip nefroblastoma Šiuo vėžiu dažnai suserga 3–4 metų vaikai, o sulaukus 5 metų jis tampa rečiau. Simptomai gali būti pilvo masė, pilvo skausmas, pilvo patinimas, karščiavimas, kraujas šlapime, vidurių užkietėjimas, pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, apetito praradimas, aukštas kraujospūdis ir dusulys.
02 pav.: Wilmso naviko histopatologija
Genetiškai Wilmso navikas dažnai siejamas su WT1 geno, CTNNB1 geno arba AMER1 geno mutacijomis. Apie 10 % Wilmso navikų atvejų yra paveldimos būklės. Jei jis yra paveldimas, tai yra autosominis dominuojantis paveldėjimo modelis. Be to, diagnozė paprastai atliekama atliekant fizinius egzaminus, kraujo ir šlapimo tyrimus, vaizdo testus (ultragarsą, kompiuterinę tomografiją, MRT). Gydymo galimybė apima operaciją, skirtą pašalinti dalį inksto, pašalinti paveiktą inkstą ir aplinkinius audinius arba pašalinti visus arba dalį abiejų inkstų. Doksorubicinas, ciklofosfamidas, etopozidas, irinotekanas ir karboplatina yra chemoterapiniai vaistai, naikinantys Wilms naviką. Spindulinėje terapijoje naudojami didelės energijos spinduliai, kad sunaikintų Wilms naviko ląsteles.
Kokie yra neuroblastomos ir Wilmso naviko panašumai?
- Neuroblastoma ir Vilmso navikas yra dviejų tipų vaikų vėžys.
- Abi ligos paveikia vaikus iki 5 metų.
- Abi ligos yra retos vyresniems nei 5 metų vaikams.
- Jiems atlikti panašūs diagnozės tyrimai.
- Jei paveldimos, abi sąlygos priklauso nuo autosominio dominuojančio paveldėjimo modelio.
- Jos yra gydomos būklės.
Kuo skiriasi neuroblastoma ir Wilms navikas?
Neuroblastoma yra dažniausias ekstrakranijinis navikas vaikystėje ir paprastai atsiranda antinksčiuose, o Wilmso navikas yra dažniausias inkstų navikas vaikystėje ir paprastai atsiranda inkstuose. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp neuroblastomos ir Wilmso naviko. Be to, neuroblastoma atsiranda dėl ALK arba PHOX2B genų mutacijų. Kita vertus, Wilmso navikas atsiranda dėl WT1, CTNNB1 arba AMER1 genų mutacijų.
Toliau pateiktoje infografikoje pateikiami skirtumai tarp neuroblastomos ir Vilmso naviko lentelės pavidalu, kad būtų galima palyginti.
Santrauka – neuroblastoma vs Wilms navikas
Neuroblastoma ir Wilms navikas yra dviejų tipų vaikų vėžys, kuriais serga vaikai iki 5 metų. Neuroblastoma yra labiausiai paplitęs ekstrakranijinis navikas vaikystėje, kuris paprastai atsiranda antinksčiuose, o Wilmso navikas yra dažniausias inkstų navikas vaikystėje, kuris paprastai atsiranda inkstuose. Taigi tai yra pagrindinis skirtumas tarp neuroblastomos ir Vilmso naviko.
