Pagrindinis skirtumas tarp komplementacijos ir epistazės yra tas, kad komplementacija yra genetinė sąveika, kai genų pora dažnai veikia kartu, kad sukurtų specifinį fenotipą, o epistazė yra genetinė sąveika, kai vieno geno alelis užmaskuoja genų fenotipą. kitų genų aleliai.
Komplementacija ir epistazė yra dvi genetinės sąveikos. Komplementacijos metu dvi organizmo padermės, turinčios skirtingas homozigotines recesyvias mutacijas ir tą patį mutantinį fenotipą, poruojantis susilaukia palikuonių su laukinio tipo fenotipu. Esant epistazei, kai kurie genai užmaskuoja kitų genų ekspresiją taip pat, kaip visiškai dominuojantis alelis užmaskuoja recesyvinio atitikmens ekspresiją.
Kas yra papildymas?
Komplementacijos sąveika reiškia ryšį tarp dviejų skirtingų organizmo padermių, turinčių homozigotinių recesyvių mutacijų, kurios gamina tą patį fenotipą, bet negyvena tame pačiame gene. Kai šios padermės kryžminamas tarpusavyje, kai kurių palikuonių laukinio tipo fenotipas atsigauna. Todėl šis reiškinys vadinamas „genetiniu papildymu“. Komplementacija iš esmės įvyksta, jei mutacijos yra skirtinguose genuose (tarpgeninė komplementacijos sąveika). Tai taip pat gali įvykti, jei dvi mutacijos yra skirtingose to paties geno vietose (intrageninė komplementacijos sąveika). Tačiau poveikis paprastai yra silpnesnis nei tarpgeninis papildymas.
01 pav.: Papildymas
Esant mutacijų skirtinguose genuose, kiekvienos padermės genomas prisideda prie laukinio tipo alelio, kad papildytų mutavusį alelį. Palikuonys parodys laukinio tipo fenotipą, nes mutacijos yra recesyvinės. Komplementacijos testą (Cis trans testą) sukūrė amerikiečių genetikas Edwardas B. Lewisas. Šis testas gali būti naudojamas norint nustatyti, ar dviejų padermių mutacijos yra skirtinguose genuose, nes komplementacija paprastai vyksta silpniau arba visai neįvyksta, jei mutacijos yra skirtingose to paties geno vietose. Drosophila akių spalva yra geras modelis komplementacijos testui pademonstruoti.
Kas yra epistazė?
Epistazė yra genetinė sąveika, kai vieno geno alelis užmaskuoja kito geno alelių fenotipą. Iš esmės yra dviejų tipų epistatinė sąveika: recesyvinė ir dominuojanti. Esant recesinei epistazei, vieno geno recesyvinis alelis užmaskuoja bet kurio antrojo geno alelio poveikį. Kita vertus, dominuojančioje epistazėje vieno geno dominuojantis alelis užmaskuoja bet kurio antrojo geno alelio poveikį.
02 pav.: Epistazė
Epistazės metu genų sąveika yra antagonistinė, todėl vienas genas užmaskuoja kito geno ekspresiją. Aleliai, kurie yra užmaskuoti, vadinami hipostatiniais aleliais. Aleliai, kurie maskuoja, yra žinomi kaip epistatiniai aleliai. Gerai žinomas epistazės pavyzdys yra pelių pigmentacija. Laukinio tipo kailio spalva agouti (AA) dominuoja spalvotam kailiui (aa). Bet kokiu atveju pigmentacijos gamybai reikalingas atskiras genas (C). Pelė, turinti recesyvinį c alelį šiame lokuse, negali gaminti pigmento ir yra albinosas, nepaisant lokuse A esančio alelio. Todėl visi genotipai: AAcc, Aacc ir aacc sukuria albinoso fenotipą. Šiuo atveju C genas yra epistatinis A genui. Epistazė taip pat gali atsirasti, kai dominuojantis alelis užmaskuoja atskiro geno ekspresiją, kaip minėta anksčiau. Taip išreiškiama vasarinių moliūgų vaisių spalva. Homozigotinė recesyvinė W geno (ww) ekspresija kartu su homozigotine dominuojančia arba heterozigotine dominuojančia Y geno ekspresija (YY arba Yy) vasariniuose moliūguose duoda geltonus vaisius, o wwyy (abiejų genų recesyvinis) genotipas gamina žalius vaisius. Tačiau jei dominuojanti W geno kopija yra homozigotinės arba heterozigotinės formos, vasarinis moliūgas bus b altas vaisius, nepaisant Y alelių.
Kokie yra papildymo ir epistazės panašumai?
- Tai yra dviejų tipų genų sąveikos.
- Abu reiškiniai priklauso nuo genų alelių.
- Jie labai svarbūs genetinei įvairovei ir evoliucijai.
- Abu rodo Mendelio įstatymų skirtumus.
- Abu reiškiniai gali būti stebimi ir augaluose, ir gyvūnuose.
Koks skirtumas tarp papildymo ir epistazės?
Asmens genai nėra išreikšti izoliuoti vienas nuo kito, bet veikia bendroje aplinkoje. Taigi ji tikisi, kad tarp genų atsiras sąveika. Komplementacija yra genetinės sąveikos tarp nealelinių genų forma. Pavyzdžiui, kai į ląstelę, kurioje yra mutavusi kopija, įvedama normali geno kopija, ji ištaiso genetinį defektą. Sergant epistaze, genų mutacijos poveikis priklauso nuo mutacijų buvimo ir nebuvimo viename ar keliuose kituose genuose, atitinkamai vadinamuose modifikuojančiais genais. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp papildymo ir epistazės.
Santrauka – papildymas prieš epistazę
Komplementacija ir epistazė yra variantai, kuriuose dalyvauja keli genai. Komplementacija yra laukinio tipo fenotipo gamyba ląstelėje arba organizme, kuriame yra du mutantiniai genai. Jei atsiranda komplementacija, mutacijos yra beveik nealelinės (skirtinguose genuose). Kita vertus, esant epistazei, vienas ar keli genai negali būti išreikšti dėl kito genetinio veiksnio, trukdančio jų ekspresijai. Taigi, tai skirtumo tarp papildymo ir epistazės santrauka.
