Pagrindinis skirtumas – pašalinimo ir pakeitimo reakcija
Pašalinimo ir pakeitimo reakcijos yra dviejų tipų cheminės reakcijos, daugiausia randamos organinėje chemijoje. Pagrindinis skirtumas tarp pašalinimo ir pakeitimo reakcijos gali būti geriausiai paaiškintas naudojant jų mechanizmą. Eliminacijos reakcijoje po reakcijos įvyksta ankstesnių ryšių persitvarkymas, o pakeitimo reakcija pakeičia paliekančią grupę nukleofilu. Šios dvi reakcijos konkuruoja viena su kita ir joms įtakos turi keli kiti veiksniai. Šios sąlygos skiriasi priklausomai nuo reakcijos.
Kas yra pašalinimo reakcija?
Eliminavimo reakcijos randamos organinėje chemijoje, o mechanizmas apima dviejų pakaitų pašalinimą iš organinės molekulės vienu arba dviem etapais. Kai reakcija vyksta vieno žingsnio mechanizmu, ji žinoma kaip E2 (dvi molekulinė reakcija), o kai ji turi dviejų pakopų mechanizmą, ji vadinama E1 (vienamolekulinės reakcijos) reakcija. Apskritai, dauguma pašalinimo reakcijų apima bent vieno vandenilio atomo praradimą, kad susidarytų dviguba jungtis. Tai padidina molekulės neprisotinimą.
E1 reakcija
Kas yra pakeitimo reakcija?
Pakeitimo reakcijos yra cheminių reakcijų rūšis, kurios metu viena funkcinė grupė cheminiame junginyje pakeičiama kita funkcine grupe. Pakeitimo reakcijos taip pat žinomos kaip „vieno poslinkio reakcijos“arba „vienkartinės pakeitimo reakcijos“. Šios reakcijos yra labai svarbios organinėje chemijoje ir daugiausia skirstomos į dvi grupes pagal reagentus, dalyvaujančius reakcijoje: elektrofilinės pakaitos reakciją ir nukleofilinę. pakeitimo reakcija. Šie du pakeitimo reakcijų tipai egzistuoja kaip SN1 reakcija ir SN2 reakcija.
Pakeitimo reakcija – Metano chlorinimas
Kuo skiriasi pašalinimo ir pakeitimo reakcija?
Mechanizmas:
Pašalinimo reakcija: Eliminacijos reakcijas galima suskirstyti į dvi kategorijas; E1 reakcijos ir E2 reakcijos. E1 reakcijos turi du etapus, o E1 reakcijos – vieno etapo mechanizmą.
Pakeitimo reakcija: Pakeitimo reakcijos skirstomos į dvi kategorijas pagal jų reakcijos mechanizmą: SN1 reakcijas ir SN2 reakcijas.
Ypatybės:
Pašalinimo reakcija:
E1 reakcijos: šios reakcijos nėra stereospecifinės ir atitinka Zaicevo (Saytseff) taisyklę. Reakcijoje susidaro karbokationo tarpinis produktas, todėl šios reakcijos yra nesuderintos reakcijos. Tai vienamolekulinės reakcijos, nes reakcijos greitis priklauso tik nuo koncentracijos. Šios reakcijos nevyksta su pirminiais alkilo halogenidais (išeinančiomis grupėmis). Stiprios rūgštys gali skatinti OH praradimą kaip H2O arba OR kaip HOR, jei kaip tarpinis produktas gali susidaryti tretinis arba konjuguotas karbokationas.
E2 reakcijos: šios reakcijos yra stereospecifinės; pirmenybė teikiama antiperiplanarinei geometrijai, tačiau galima ir sinperiplaninė geometrija. Jos yra suderintos ir laikomos bimolekulinėmis reakcijomis, nes reakcijos greitis priklauso nuo bazės ir substrato koncentracijos. Šioms reakcijoms palankios stiprios bazės.
Pakeitimo reakcija:
SN1 reakcijos: Teigiama, kad šios reakcijos yra nestereospecifinės, nes nukleofilas gali atakuoti molekulę iš abiejų pusių. Reakcijoje susidaro stabilus karbokationas, todėl šios reakcijos yra nesuderintos reakcijos. Reakcijos greitis priklauso tik nuo substrato koncentracijos, ir jos vadinamos vienamolekulinėmis reakcijomis.
SN2 reakcijos: šios reakcijos yra stereospecifinės ir suderintos. Reakcijos greitis priklauso ir nuo nukleofilo, ir nuo substrato koncentracijos. Šios reakcijos dažniausiai atsiranda, kai nukleofilas yra labiau reaktyvus (daugiau anijoninis arba bazinis).
Apibrėžimai:
Stereospecifinis:
Cheminės reakcijos metu susidaro tam tikra stereomerinė produkto forma, neatsižvelgiant į reagento konfigūraciją.
Suderintos reakcijos:
Suderinta reakcija yra cheminė reakcija, kurios metu visi ryšiai nutrūksta ir susidaro vienu žingsniu.
