Pagrindinis skirtumas tarp idiopatinės ir kriptogeninės epilepsijos yra tas, kad idiopatinė epilepsija yra paveldima epilepsijos rūšis, o kriptogeninė epilepsija yra nežinomos etiologijos epilepsijos tipas.
Epilepsija yra įvairi neurologinių sutrikimų grupė, kuriai būdingi pasikartojantys priepuoliai. Tai neurologinis sutrikimas, susijęs su centrine nervų sistema. Esant tokiai būklei, smegenų veikla tampa nenormali, sukelia neįprastą elgesį, traukulius ir sąmonės praradimą. Epilepsija būdinga įvairaus amžiaus vyrams ir moterims. Tokie veiksniai kaip smegenų trauma, insultai, genų mutacijos, smegenų vėžys ir platus narkotikų bei alkoholio vartojimas sukelia epilepsiją. Priepuoliai šio sutrikimo metu dažniausiai atsiranda dėl glutamato išsiskyrimo, kuris sukelia sužadinimą visose smegenyse. Tai skleidžia elektrinį signalą ir galiausiai sukelia neuronų mirtį.
Kas yra idiopatinė epilepsija?
Idiopatinė epilepsija yra epilepsinis sutrikimas, turintis didelę genetinę įtaką. Pacientai, sergantys idiopatine epilepsija, neturi struktūrinių smegenų anomalijų. Šis sutrikimas dažnai gali atsirasti dėl šeimos epilepsijos atvejų arba gali turėti genetinę polinkį priepuoliams. Idiopatinė epilepsija yra paplitusi tarp ankstyvos vaikystės ir paauglystės; tačiau kai kuriose situacijose ji diagnozuojama vėliau. Yra įvairių idiopatinės epilepsijos tipų. Tai yra gerybinė miokloninė epilepsija kūdikystėje, generalizuota epilepsija su febriliniais priepuoliais ir plius, epilepsija su miokloniniais-astatiniais priepuoliais, epilepsija su miokloniniais-astatiniais priepuoliais, vaikystės absanso epilepsija, nepilnamečių absanso epilepsija.
01 pav.: Nervų veikla epilepsijos priepuolių metu
Gerybinė miokloninė epilepsija kūdikystėje yra labai reta. Vaikai, sergantys šiuo sutrikimu, rodo galvos nuleidimu ir rankų trūkčiojimu. Generalizuota epilepsija su febriliniais priepuoliais ir turi įtakos daugeliui kitų sindromų, kurių sukėlėjai yra bendri. Epilepsija su miokloniniais nebuvimais kelis kartus per dieną rodo miokloninius trūkčiojimus. Epilepsija su miokloniniais-astatiniais priepuoliais, žinoma kaip Doose sindromas, taip pat rodo miokloninius trūkčiojimus ir raumenų tonuso praradimą. Tai poligeninis sutrikimas. Vaikų nebuvimo epilepsija pasireiškia nuo ketverių iki aštuonerių metų amžiaus su sąmonės netekimo laikotarpiais. Nepilnamečių nebuvimo epilepsija yra panaši į vaikystės epilepsiją, tačiau jai būdingi retesni, bet ilgesni sąmonės netekimo periodai. Nepilnamečių miokloninė epilepsija žinoma kaip „Janzisindromas“ir yra dažna epilepsijos forma. Tai rodo ryškius miokloninius traukulius ryte. Epilepsija su generalizuotais toniniais-kloniniais traukuliais pasireiškia bet kuriame amžiuje. Šis sutrikimas rodo tik toninius-kloninius traukulius.
Kas yra kriptogeninė epilepsija?
Kriptogeninė epilepsija yra epilepsijos rūšis, kurios priežastis ar etiologija nežinoma. Šią epilepsijos formą sunku diagnozuoti ir ji sukelia keletą komplikacijų. Kriptogeninės epilepsijos gydymo galimybės yra sudėtingos dėl nežinomos etiologijos ir gali sukelti ligos pasikartojimą per trumpą laiką. Tai dažniausia suaugusiųjų ligos forma. Kriptogeninė epilepsija nėra susijusi su ankstesne centrinės nervų sistemos trauma. Jam būdingas plačiai paplitęs smegenų pažeidimas, ypač traumos ar gimimo metu. Kartu su šiuo sutrikimu atsiranda keletas neurologinių sutrikimų, tokių kaip protinis atsilikimas ir cerebrinis paralyžius.
02 pav. Hipokampo elgesys sergant epilepsija
Kriptogeninės epilepsijos simptomai yra laikinas sumišimas, sustingę raumenys, nekontroliuojami trūkčiojantys rankų ir kojų judesiai, sąmonės ir sąmoningumo netekimas, traukuliai ir kt. Simptomai skiriasi priklausomai nuo priepuolio tipo. Patartina nedelsiant pradėti gydymą, kai pasireiškia simptomai arba kuri nors iš toliau nurodytų būklių. Tai yra priepuoliai, trunkantys ilgiau nei penkias minutes, nedelsiant stebimas antrasis priepuolis, aukšta temperatūra, nėštumas, sužalojimas priepuolio metu, diabetas, vaistų nuo traukulių poveikio nebuvimas.
Kokie yra idiopatinės ir kriptogeninės epilepsijos panašumai?
- Idiopatinė ir kriptogeninė epilepsija yra neurologiniai sutrikimai.
- Abu turi įtakos normaliai smegenų veiklai.
- Be to, jie sukelia traukulių atsiradimą.
- Abiejų tipų epilepsija pasireiškia ir vyrams, ir moterims.
- Abu ligos tipai būdingi bet kokio amžiaus, rasės ar etninės kilmės žmonėms.
Kuo skiriasi idiopatinė ir kriptogeninė epilepsija?
Pagrindinis skirtumas tarp idiopatinės ir kriptogeninės epilepsijos yra tas, kad idiopatinė epilepsija yra paveldima epilepsijos rūšis, o kriptogeninė epilepsija yra nežinomos etiologijos epilepsijos tipas. Išprovokuoti traukuliai gali būti stebimi sergant idiopatine epilepsija, o neprovokuoti priepuoliai stebimi sergant kriptogenine epilepsija. Idiopatinės epilepsijos diagnozė yra lengvesnė nei kriptogeninės epilepsijos diagnozė.
Toliau pateiktoje infografikoje pateikiami skirtumai tarp idiopatinės ir kriptogeninės epilepsijos lentelės pavidalu, kad būtų galima palyginti.
Santrauka – idiopatinė ir kriptogeninė epilepsija
Epilepsija yra įvairi neurologinių sutrikimų grupė, kuriai būdingi pasikartojantys priepuoliai. Tai neurologinis sutrikimas, susijęs su centrine nervų sistema. Pagrindinis skirtumas tarp idiopatinės ir kriptogeninės epilepsijos yra tas, kad idiopatinė epilepsija yra paveldima epilepsijos rūšis, o kriptogeninė epilepsija yra nežinomos etiologijos epilepsijos tipas. Idiopatinė epilepsija susideda iš žinomos etiologijos ir turi stiprią genetinę įtaką. Kriptogeninė epilepsija susideda iš nežinomos etiologijos ir neturi jokios genetinės įtakos. Abu yra neurologiniai sutrikimai ir veikia normalią smegenų veiklą. Traukuliai yra būdingas abiejų epilepsijos tipų simptomas. Taigi, čia apibendrinamas skirtumas tarp idiopatinės ir kriptogeninės epilepsijos.
