Pagrindinis skirtumas tarp ftalocianino ir porfirino yra tas, kad ftalocianino molekulėse yra keturi indolo vienetai arba pirolio žiedai, susieti per azoto atomus, kurie yra konjuguoti su benzeno žiedais, o porfirino molekulėse yra keturi pirolio žiedai, susieti per metano anglies tiltelį.
Ftalocianinas arba H2Pc yra didelis, aromatinis, makrociklinis organinis junginys, kurio formulė (C8H4N2)4H2. Porfirino junginiai yra konjuguotos ligandų rūgštys, kurios gali jungtis su metalais ir sudaro kompleksus.
Kas yra ftalocianinas?
Ftalocianinas arba H2Pc yra didelis, aromatinis, makrociklinis organinis junginys, kurio formulė (C8H4N2)4H2. Ji teoriškai ir specializuotai domisi cheminiais dažais ir fotoelektra. Ši medžiaga turi keturis izoindolo vienetus, kurie yra sujungti vienas su kitu per azoto atomų žiedą. Šis junginys turi dvimatę geometriją ir žiedinę sistemą, kurioje yra 18 pi elektronų. Vyksta platus pi elektronų delokalizavimas, dėl kurio molekulė gali turėti naudingų savybių, kurios gali būti naudojamos dažuose ir pigmentuose. Be to, šio junginio dariniai, tokie kaip metalų kompleksai, yra svarbūs katalizėje, organinėse saulės ląstelėse ir fotodinaminėje terapijoje.
01 pav.: ftalocianino cheminė struktūra
Be to, ftalocianino junginiai ir jų metalų kompleksai gali agreguotis, todėl jie mažai tirpsta įprastuose tirpikliuose. Pavyzdžiui, benzenas yra mažai tirpus nei ftalocianinas, kai atsižvelgiama į tą pačią temperatūrą. Be to, dauguma ftalocianino junginių yra termiškai stabilūs, kol jie sublimuojasi, nelydant aukštoje temperatūroje.
Atsižvelgiant į ftalocianino sintezę, jis susidaro ciklotetramerizuojant įvairius ftalio rūgšties darinius, tokius kaip ftalonitrilas, diiminoizoindolas, ftalio anhidridas ir ftalimidai. Be to, mes taip pat galime naudoti ftalio anhidrido kaitinimo metodą, kai yra pakankamai karbamido, kad gautume H2Pc.
02 pav. Ftalocianino dažai
Pagrindinis ftalocianino panaudojimas yra jo naudojimas kaip dažikliai ir pigmentai. Tačiau šios molekulės modifikacijos gali būti naudingos reguliuojant Pc absorbcijos ir emisijos savybes, kad būtų gauti skirtingų spalvų dažai ir pigmentai. Kiti dariniai taip pat naudingi fotovoltikoje, fotodinaminėje terapijoje, nanodalelių konstravimo ir katalizės srityse.
Kas yra porfirinas?
Porfirino junginiai yra konjuguotos ligandų rūgštys, kurios gali susijungti su metalais ir sudaryti kompleksus. Šio komplekso metalo jonas paprastai yra +2 arba +3 įkrautas katijonas. Porfirino junginį, kurio ertmėje nėra metalo jonų, galime vadinti „laisvąja baze“. Yra keletas kompleksų, kurių metalo centre yra geležies. Mes juos vadiname „hemo kompleksais“arba tiesiog „hemais“. Yra b altymų, sudarytų iš geležies, kurie yra žinomi kaip hemoproteinai. Šio tipo b altymų gamtoje galime rasti labai daug. Be to, mūsų kraujyje yra du pagrindiniai deguonį surišantys b altymai, vadinami hemoglobinu ir mioglobinu. Jie yra geležies porfirinai. Be to, yra įvairių citochromų, kuriuos galime pavadinti hemoproteinais.
H2porfirinas + [MLn]2+ → M (porfirinatas) Ln−4 + 4 L + 2 H+, kur M=metalo jonas ir L=ligandas
Kuo skiriasi ftalocianinas ir porfirinas?
Ftalocianinas arba H2Pc yra didelis, aromatinis, makrociklinis organinis junginys, kurio formulė (C8H4N2)4H2. Porfirino junginiai yra konjuguotos ligandų rūgštys, kurios gali susijungti su metalais ir sudaryti kompleksus. Pagrindinis skirtumas tarp ftalocianino ir porfirino yra tas, kad ftalocianino molekulėse yra keturi indolo vienetai arba pirolio žiedai, sujungti per azoto atomus, kurie yra konjuguoti su benzeno žiedais, o porfirino molekulėse yra keturi pirolio žiedai, susieti metano anglies tilteliais.
Toliau pateiktoje infografikoje pateikiami ftalocianino ir porfirino skirtumai lentelės pavidalu, kad būtų galima palyginti.
Santrauka – ftalocianinas prieš porfiriną
Pagrindinis skirtumas tarp ftalocianino ir porfirino yra tas, kad ftalocianino molekulėse yra keturi indolo vienetai arba pirolio žiedai, susieti per azoto atomus, kurie yra konjuguoti su benzeno žiedais, o porfirino molekulėse yra keturi pirolio žiedai, sujungti metano anglies tilteliais.
