Pagrindinis skirtumas tarp tolueno ir ksileno yra tas, kad toluene yra viena metilo grupė, prijungta prie benzeno žiedo, o ksilene yra dvi metilo grupės, prijungtos prie benzeno žiedo.
Toluenas ir ksilenas yra svarbūs organiniai junginiai, kurių cheminė struktūra labai panaši. Abu tai aromatiniai junginiai, turintys benzeno žiedus ir prijungtą (-as) metilo grupę (-es).
Kas yra toluenas?
Toluenas yra organinis junginys, kurio cheminė formulė C7H8 IUPAC tolueno pavadinimas yra metilbenzenas. Jame yra benzeno žiedas, prijungtas prie metilo grupės. Šio junginio molinė masė yra apie 92.14 g/mol. Kambario temperatūroje ir slėgyje jis atrodo kaip bespalvis skystis, turintis aštrų benzeno kvapą.
01 pav.: Cheminė tolueno struktūra
Tolueno virimo temperatūra yra apie 111°C. Tai labai degus skystas junginys. Jis laikomas benzeno dariniu. Jame gali vykti elektrofilinės aromatinės pakeitimo reakcijos. Toluenas yra labai reaktyvus dėl metilo grupės buvimo. Metilo grupės yra geros elektronus atpalaiduojančios grupės. Todėl tolueno molekulėje esanti metilo grupė padeda padaryti benzeno žiedą turtingesnį elektronais. Taigi jis gali lengvai dalytis elektronais su elektrofilais.
Toluenas labai naudingas organinėse reakcijose. Jis gali būti naudojamas kaip pradinė medžiaga benzenui gaminti. Tai suteikia benzeno molekulę kartu su metano (CH4) molekule kaip galutiniais produktais. Toluenas yra geras tirpiklis, kuris dažniausiai naudojamas dažų gamyboje. Jis kartais naudojamas kaip kuras dėl didelio degumo. Tačiau toluenas laikomas toksišku junginiu.
Kas yra ksilenas?
Ksilenas yra organinis junginys, kurio cheminė formulė (CH3)2C6 H4 Jis patenka į dimetilbenzeno kategoriją, nes jame yra benzenas su dviem prijungtomis metilo grupėmis. Be to, šis junginys turi tris izomerus, kurių metilo grupių padėtis benzeno žiede skiriasi viena nuo kitos. Visi šie trys izomerai yra bespalviai, degūs skysčiai; tiksliau, šių izomerų mišinys vadinamas „ksilenais“.
02 pav.: Ksileno struktūra
Ksilenas gali būti gaminamas katalizinio riformingo būdu perdirbant naftą arba karbonizuojant anglį gaminant kokso kurą. Tačiau pramoniniu požiūriu ksileno gamybos būdas yra tolueno ir benzeno metilinimas.
Ksilenas svarbus kaip nepolinis tirpiklis. Tačiau jis yra brangus ir palyginti toksiškas. Nepolinis pobūdis atsiranda dėl mažo elektronegatyvumo skirtumo tarp C ir H. Todėl ksilenas linkęs gerai ištirpinti lipofilines medžiagas.
Pagal vietą, kur dvi metilo grupės yra prijungtos prie benzeno žiedo, yra trijų tipų ksilenas: o-ksilenas, p-ksilenas ir m-ksilenas. Šie trys terminai reiškia dviejų metilo grupių orto, para ir meta pozicijas.
Kuo skiriasi toluenas ir ksilenas?
Toluenas ir ksilenas yra aromatiniai organiniai junginiai. Pagrindinis skirtumas tarp tolueno ir ksileno yra tas, kad toluene yra viena metilo grupė, prijungta prie benzeno žiedo, o ksilene yra dvi metilo grupės, prijungtos prie benzeno žiedo.
Toliau pateiktoje lentelėje parodyta daugiau jungčių, susijusių su tolueno ir ksileno skirtumu.
Santrauka – toluenas prieš ksileną
Toluenas ir ksilenas yra aromatiniai organiniai junginiai. Pagrindinis skirtumas tarp tolueno ir ksileno yra tas, kad toluene yra viena metilo grupė, prijungta prie benzeno žiedo, o ksilene yra dvi metilo grupės, prijungtos prie benzeno žiedo.
