Pagrindinis skirtumas tarp pirolio furano ir tiofeno yra tas, kad pirolyje yra –NH grupė penkių narių anglies žiede, o furane – deguonies atomas penkių narių anglies žiede, o tiofenas turi sieros atomą penkių narių anglies žiede. - anglies žiedas.
Pirolio furanas ir tiofenas yra organiniai junginiai. Tai yra penkių narių žiedų struktūros, kuriose vienas anglies atomas yra pakeistas kita grupe, pvz., amino grupe, deguonies atomu arba sieros atomu.
Kas yra pirolis?
Pyrrole yra penkių narių žiedas, kurio cheminė formulė C4H4NH. Tai heterociklinis junginys, kuriame azoto atomas kartu su keturiais kitais anglies atomais prisideda prie žiedo struktūros formavimo. Pirolį galime stebėti kaip lakų ir bespalvį skystį kambario temperatūroje. Tačiau esant normaliam orui, skystis lengvai tamsėja. Todėl prieš naudojimą turime jį išvalyti. Valymas gali būti atliekamas distiliuojant prieš pat naudojimą. Be to, šis skystis turi riešutų kvapą.
01 pav.: Pirolio struktūra
Skirtingai nuo kai kurių kitų penkių narių heterociklinių žiedų, tokių kaip furanas ir tiofenas, pirolis turi dipolį, kuriame teigiama žiedo pusė yra ties heteroatomu (-NH grupė turi teigiamą krūvį). Pirolis yra silpnai bazinis junginys.
Be to, šis junginys gamtoje randamas kaip dariniai. Pavyzdžiui, vitaminas B12, tulžies pigmentai, tokie kaip bilirubinas, porfirinai ir kt., yra pirolio dariniai. Tačiau šis junginys yra šiek tiek toksiškas. Pramoniniu mastu pirolį galime sintetinti apdorojant furaną amoniaku. Tačiau šiai reakcijai taip pat reikalingas kietas katalizatorius.
Kas yra Furanas?
Furanas yra penkių narių žiedo struktūra, turinti deguonies atomą kaip žiedo dalį. Tai reiškia, kad deguonies atomas kartu su keturiais anglies atomais sudaro penkių narių furano žiedą. Jis vadinamas aromatiniu heterocikliniu žiedu. Kambario temperatūroje šis junginys išsiskiria kaip bespalvis ir labai lakus skystis. Be to, šis skystis taip pat yra degus. furano virimo temperatūra yra labai artima kambario temperatūrai. Be to, jis turi stiprų, eterinį kvapą. Vertinant toksiškumą, furanas yra labai toksiškas ir gali sukelti kancerogeninį poveikį žmogui.
02 pav.: Furano struktūra
Be to, furano aromatingumas atsiranda dėl vienišų deguonies atomo elektronų porų delokalizacijos į žiedą. Be to, elektrofilinėse pakeitimo reakcijose šis junginys yra daug reaktyvesnis nei benzenas. Taip yra dėl deguonies atomo elektronų perdavimo.
Pramoniniu mastu furaną galime pagaminti dekarbonilinant furfurolą, esant paladžio katalizatoriui. Arba galime naudoti kitą metodą, kai 1,3-butadienas oksiduojamas naudojant vario katalizatorius.
Kas yra tiofenas?
Tiofenas yra penkių narių žiedo struktūra, kurios žiede yra sieros atomas ir keturi anglies atomai. Todėl tai yra aromatinis heterociklinis žiedas. Struktūros cheminė formulė yra C4H4S. Tai bespalvis skystis, kurio kvapas panašus į benzeną. Yra daug kitų panašumų tarp tiofeno ir benzeno, pavyzdžiui, reaktyvumo. Mes galime atskirti tiofeną nuo benzeno, atsižvelgdami į didelį tiofeno reaktyvumą sulfonuojant.
03 pav. Tiofeno struktūra
Kalbant apie tiofeno gamybą, pasaulinė gamyba apima anglies disulfido ir butanolio garų fazės reakciją. Be to, šiai reakcijai reikalingas deguonies katalizatorius ir aukšta temperatūra.
Kuo skiriasi pirolio furanas ir tiofenas?
Pirolis, furanas ir tiofenas yra organiniai junginiai. Tai yra penkių narių žiedų struktūros, kuriose vienas anglies atomas yra pakeistas kita grupe, tokia kaip aminų grupe, deguonies atomu arba sieros atomu. Todėl pagrindinis skirtumas tarp pirolio furano ir tiofeno yra tas, kad pirolyje yra –NH grupė penkių narių anglies žiede, o furane yra deguonies atomas penkių narių anglies žiede, o tiofenas turi sieros atomą penkių narių anglies žiede. anglies žiedas.
Toliau infografijoje apibendrinamas skirtumas tarp pirolio furano ir tiofeno.
Santrauka – pirolis prieš furaną prieš tiofeną
Pirolis, furanas ir tiofenas yra organiniai junginiai. Tai yra penkių narių žiedų struktūros, kuriose vienas anglies atomas yra pakeistas kita grupe, tokia kaip aminų grupe, deguonies atomu arba sieros atomu. Todėl pagrindinis skirtumas tarp pirolio, furano ir tiofeno yra tas, kad pirolyje yra –NH grupė penkių narių anglies žiede, o furane yra deguonies atomas penkių narių anglies žiede, o tiofenas turi sieros atomą penkių narių anglies žiede. anglies žiedas su nariu.
