Skirtumas tarp pirolio piridino ir piperidino

Turinys:

Skirtumas tarp pirolio piridino ir piperidino
Skirtumas tarp pirolio piridino ir piperidino

Video: Skirtumas tarp pirolio piridino ir piperidino

Video: Skirtumas tarp pirolio piridino ir piperidino
Video: Узнав это СЕКРЕТ, ты никогда не выбросишь пластиковую бутылку! Идеи для мастерской из бутылок! 2024, Lapkritis
Anonim

Pagrindinis skirtumas tarp pirolio piridino ir piperidino yra jų baziškumas. Pirolis yra mažiausiai bazinis, o piridinas – vidutiniškai bazinis, o piperidinas yra pats baziškiausias.

Pirolis, piridinas ir piperidinas yra organiniai junginiai, kurių cheminėje struktūroje yra azoto atomų. Šie junginiai yra baziniai junginiai (priešingai rūgštiniams).

Kas yra pirolis?

Pirolis yra organinis junginys, turintis penkių narių žiedo struktūrą, kurio cheminė formulė C4H4NH. Tai heterociklinis junginys, turintis azoto atomą, prisidedantį prie žiedo struktūros susidarymo, kartu su keturiais kitais anglies atomais. Pirolis yra lakus ir bespalvis skystis kambario temperatūroje. Veikiant įprastu oru, pirolio skystis lengvai tamsėja, todėl prieš naudojant jį reikia išvalyti. Mes galime išvalyti distiliavimo būdu prieš pat naudojimą. Be to, šis skystis turi riešutų kvapą.

Skirtumas tarp pirolio piridino ir piperidino
Skirtumas tarp pirolio piridino ir piperidino

Skirtingai nuo kai kurių kitų penkių narių heterociklinių žiedų, tokių kaip furanas ir tiofenas, šis junginys turi dipolį, kuriame teigiama žiedo pusė yra ties heteroatomu (-NH grupė turi teigiamą krūvį). Be to, tai silpnai bazinis junginys.

Pirolis gamtoje egzistuoja kaip pirolio dariniai. Pavyzdžiui, vitaminas B12, tulžies pigmentai, tokie kaip bilirubinas, porfirinai ir kt., yra pirolio dariniai. Tačiau šis junginys yra šiek tiek toksiškas. Pramoniniu mastu pirolį galime sintetinti apdorojant furaną amoniaku. Tačiau šiai reakcijai reikia ir kieto katalizatoriaus.

Kas yra piridinas?

Piridinas yra organinis junginys, kurio cheminė formulė C5H5N. Tai heterociklinis junginys. Piridino struktūra primena benzeno struktūrą, kai viena metilo grupė yra pakeista azoto atomu. Be to, piridinas yra silpnas šarminis junginys ir egzistuoja skystoje būsenoje, kur yra klampus skystis. Be to, piridinas yra bespalvis ir turi savitą žuvies kvapą. Be to, šis skystis tirpsta vandenyje ir yra labai degus.

Pagrindinis skirtumas - pirolio piridinas vs piperidinas
Pagrindinis skirtumas - pirolio piridinas vs piperidinas

Piridinas yra diamagnetinė medžiaga. Piridino molekulės struktūra yra šešiakampė. Šioje molekulėje C-N ryšys yra trumpesnis nei C-C jungtys. Piridinas kristalizuojasi ortorombinėje kristalų sistemoje. Tačiau piridino molekulėje trūksta elektronų, nes joje yra daugiau elektronneigiamo azoto atomo. Todėl jis linkęs į elektrofilines aromatines pakeitimo reakcijas. Kita šio gebėjimo priežastis yra vienišos elektronų poros buvimas ant azoto atomo.

Kalbant apie piridino naudojimą, jis daugiausia naudingas kaip pesticidų komponentas, kaip polinis bazinis tirpiklis, kaip Karlo Fišerio reagentas organinėje sintezėje ir kt.

Kas yra piperidinas?

Piperidinas yra organinis junginys, kurio cheminė formulė (CH2)5NH. Šis junginys yra šešių narių ciklinė struktūra, kuri yra heterociklinė. Šioje struktūroje, be penkių anglies atomų, yra ciklinės struktūros narys azoto atomas. Todėl tai yra heterociklinis aminas. Piperidinas atrodo kaip bespalvis skystis, kurio kvapas panašus į aminą. Be to, piperidinas maišosi su vandeniu, o jo vandeninis tirpalas turi didelį rūgštingumą.

Senesnis piperidino gamybos būdas buvo reakcija tarp piperino ir azoto rūgšties. Tačiau mes galime jį pagaminti pramoniniu mastu per piridino hidrinimo reakciją. Šis procesas paprastai atliekamas naudojant molibdeno disulfido katalizatorių. Be to, piperidiną galime gauti redukuodami piridiną modifikuotu beržo redukcijos būdu, naudojant natrio druską etanolyje. Tačiau piperidiną galime gauti tiesiogiai ekstrahuodami jį iš juodųjų pipirų.

Pirolis vs piridinas vs piperidinas
Pirolis vs piridinas vs piperidinas

Atsižvelgiant į piperidino cheminę struktūrą, jo kėdė yra panaši į cikloheksaną. Yra dvi skirtingos šio junginio kėdžių konformacijos. Viename N-H jungtis yra ašinėje padėtyje, o kitame patvirtinime ji yra pusiaujo padėtyje.

Piperidinas yra antrinis aminas. Jis plačiai naudojamas ketonams paversti enaminais. Šie enaminai gali būti naudojami gandro enamino alkilinimo reakcijai. Be to, piperidinas yra naudingas kaip tirpiklis ir kaip bazė. Pramonėje piperidinas yra naudingas dipiperidinilditiuramo tetrasulfido (gumos sieros vulkanizavimo greitintuvo) gamybai.

Kuo skiriasi pirolio piridinas ir piperidinas?

Pirolis, piridinas ir piperidinas yra organiniai junginiai. pagrindinis skirtumas tarp pirolio piridino ir piperidino yra tas, kad pirolis yra mažiausiai bazinis, o piridinas yra vidutiniškai bazinis, o piperidinas yra pats baziškiausias.

Toliau pateiktoje infografikoje lentelių pavidalu apibendrinami pirolio piridino ir piperidino skirtumai.

Skirtumas tarp pirolio piridino ir piperidino lentelės pavidalu
Skirtumas tarp pirolio piridino ir piperidino lentelės pavidalu

Santrauka – pirolis vs piridinas vs piperidinas

Pirolis, piridinas ir piperidinas yra organiniai junginiai, kurių cheminėje struktūroje yra azoto atomų. Šie junginiai yra baziniai junginiai. pagrindinis skirtumas tarp pirolio, piridino ir piperidino yra tas, kad pirolis yra mažiausiai bazinis, o piridinas yra vidutiniškai bazinis, o piperidinas yra pats baziškiausias.

Rekomenduojamas: