Pagrindinis skirtumas tarp homologinių ir homeologinių chromosomų yra tas, kad homologinės chromosomos yra chromosomos, turinčios bendrų protėvių, o homeologinės chromosomos yra dviprasmiškos ir iš dalies homologinės chromosomos.
Chromosomos yra struktūriniai komponentai, pernešantys genetinę organizmo informaciją. Eukariotų branduolinė medžiaga yra išdėstyta taip, kad sudarytų chromosomas, kurios yra kompaktiškos nukleorūgščių ir b altymų struktūros. Be to, yra įvairių chromosomų tipų, atsižvelgiant į tai, kaip jose vyksta ląstelių dalijimasis. Homologinės ir homeologinės chromosomos yra dviejų tipų chromosomos, kurios atlieka svarbų vaidmenį genetikos srityje.
Kas yra homologinės chromosomos?
Homologinės chromosomos yra chromosomos, kurių ilgis, geno sudėtis ir centromero padėtis yra panašūs. Tačiau chromosomų aleliai gali skirtis, todėl gali skirtis tų pačių tėvų palikuonys. Žmogaus organizme yra 23 poros chromosomų. Iš šių 23 porų 22 yra homologinės chromosomų poros, o likusi pora yra lyčių chromosomų pora. Moterų lytinių chromosomų pora yra homologinė, o vyrų – nehomologiška.
01 pav.: Homologinės chromosomos
Homologinės chromosomos atlieka pagrindinį vaidmenį abiejų tipų ląstelių dalijimuisi: mitozei ir mejozei. Mejozės metu homologinės chromosomos patiria kryžminimą ir genetinę rekombinaciją. Dėl to atsiranda genetinė palikuonių variacija. Genetinio homologinių chromosomų perėjimo procesas vaidina svarbų vaidmenį evoliucijos procese. Mitozės metu homologinės chromosomos nevyksta genetinio kryžminimo. Dėl to mažiau variacijų; todėl dukterinės ląstelės yra identiškos tėvinėms. Tačiau dėl mutacijų, vykstančių ląstelių dalijimosi metu, gali pasikeisti fenotipai, atsirandantys dėl mutavusių homologinių chromosomų.
Be to, homologinės chromosomos turi bendrų protėvių ir turi galimybę daugintis ląstelės ciklo replikacijos fazės metu.
Kas yra homeologinės chromosomos?
Homeologinės chromosomos savo prigimtimi nėra griežtai homologinės. Tačiau jie rodo dviprasmišką jų formavimo pobūdį. Jie atsiranda dėl poliploidijos reiškinio, vykstančio ląstelių ciklo metu. Poliploidija yra būklė, kai organizmas gali turėti daugiau nei vieną homologinių chromosomų rinkinių porą. Todėl homeologinės chromosomos yra pagrindinis faktas tiriant genetinius poliploidijos padarinius.
Homeologinės chromosomos atsiranda mejozės metu, kai dėl poliploidinės būklės chromosomos dalijasi nevienodai. Todėl šios chromosomos daugiausia turi genus, atsirandančius dėl poliploidijos. Be poliploidijos tyrimų, homeologinės chromosomos atlieka pagrindinį vaidmenį daugelyje genetinių programų, tokių kaip genetinės rekombinacijos tyrimai, citogenetiniai tyrimai, evoliucinė biologija ir skaičiavimo biologija ir kt.
Kokie yra homologinių ir homeologinių chromosomų panašumai?
- Abu chromosomų tipai dalyvauja ląstelių dalijimuisi mejozės ir mitozės būdu.
- Jie suteikia fenotipinių savybių.
- Abu gali rodyti filogenetinį panašumą.
- Homologinių ir homeologinių chromosomų struktūra gali atrodyti panašiai.
Kuo skiriasi homologinės ir homeologinės chromosomos?
Homologinės ir homeologinės chromosomos pirmiausia skiriasi savo homologija, nes homologinės chromosomos yra visiškai homologiškos, o homeologinės chromosomos – dalinai. Taip yra daugiausia dėl poliploidijos atsiradimo, dėl kurio susidaro tik homeologinės chromosomos, o ne homologinės chromosomos. Taip pat yra skirtumas tarp homologinių ir homeologinių chromosomų, atsižvelgiant į jų genetinę sudėtį. Toliau pateiktoje infografijoje apibendrinamas skirtumas tarp homologinių ir homeologinių chromosomų.
Santrauka – homologinės ir homeologinės chromosomos
Homologinės ir homeologinės chromosomos yra dviejų tipų chromosomos, pagrįstos homologija. Homologinės chromosomos rodo visišką homologiją tarp chromosomų, o homeologinės chromosomos rodo dalinę dviejų chromosomų homologiją. Tai yra pagrindinis skirtumas tarp homologinių ir homeologinių chromosomų. Homeologinės chromosomos atsiranda dėl reiškinio, vadinamo poliploidija, kuris vyksta ląstelės ciklo metu. Tačiau homeologinės chromosomos atlieka labai svarbų vaidmenį atliekant rekombinacijos tyrimus ir citogenetiką.
