Pagrindinis skirtumas tarp nedisjunkcinių ir translokacinių mutacijų yra tas, kad nedisjunkcinė mutacija yra mutacija, atsirandanti dėl homologinių chromosomų arba chromatidų atskyrimo nesėkmės ląstelių dalijimosi metu, o translokacinė mutacija yra mutacija, atsirandanti dėl skirtingų chromosomų dalių persitvarkymas tarp nehomologinių chromosomų.
Mutacija yra DNR molekulės nukleotidų sekos pakeitimas tam tikro organizmo genome. Taigi mutacijos atsiranda daugiausia dėl ląstelių dalijimosi klaidų (mitozės ir mejozės). Todėl, priklausomai nuo mutacijos tipo, jos poveikis skiriasi. Atitinkamai, nedisjunkcinė mutacija ir translokacinė mutacija yra du pagrindiniai mutacijų tipai, atsirandantys ląstelių dalijimosi metu.
Kas yra nedisjunkcinės mutacijos?
Nedisjunkcija reiškia homologinių chromosomų arba chromatidžių atskyrimo sutrikimą mitozės ar mejozės metu. Tačiau nedisjunkcijos poveikis mitozės ir mejozės atveju skiriasi. Esant mitozei, nesusijungimas sukelia įvairius vėžio atvejus. Esant mejozei, nesusijungimas sukelia dvi skirtingas dukterines ląsteles; viena dukterinė ląstelė turi abi tėvų chromosomas, o kita dukterinė ląstelė jų neturi. Vadinasi, tai sukelia chromosomų skaičiaus mutaciją dėl papildomos chromosomos arba chromosomos trūkumo.
Chromosomų sutrikimai, atsirandantys dėl nesusijungimo mejozės metu, yra Dauno sindromas, Klinefelterio sindromas, Turnerso sindromas ir kt. Dauno sindromas arba 21 trisomija atsiranda dėl 21 chromosomos nesusijungimo mejozės metu, kai asmuo paveldi tris chromosomų kopijas. 21 vietoj dviejų. Vadinasi, Dauno sindromu sergantis asmuo turi 47 chromosomas vietoj įprastų 46.
01 pav.: Nedisjunkcinė mutacija
Turnerso sindromas išsivysto dėl lytinių chromosomų nesusijungimo mejozės metu. Paveiktas asmuo turi 45 chromosomas su viena X chromosoma. Terminas, nurodantis šią mutaciją, yra X lytinės chromosomos monosomija. Tokio individo lyties genotipas yra XO. Bet kuriuo atveju mitozės ir mejozės neatitikimas sukelia mirtiną ligos būklę.
Kas yra translokacijos mutacijos?
Genetikos kontekste translokacija yra chromosomų anomalija, atsirandanti dėl skirtingų chromosomų dalių persitvarkymo tarp nehomologinių chromosomų. Vadinasi, ši anomalija dažnai sukelia defektines mutacijas, tokias kaip vėžys ir nevaisingumas. Chromosomų translokacijas nesunku nustatyti naudojant citogenetiką arba nustatant paveiktų ląstelių kariotipą. Be to, translokacijos vyksta tarpchromosomų arba chromosomų viduje. Interchromosominės translokacijos vyksta vienoje chromosomoje, o intrachromosominės translokacijos vyksta tarp chromosomų. Translokacijos mutacijos metu dalis chromosomos nutrūksta ir vėl susijungia kitoje vietoje.
Be to, yra įvairių kategorijų translokacijos mutacijos; jie yra subalansuotas, nesubalansuotas, abipusis ir neabipusis perkėlimas. Pirma, subalansuotose translokacijose vyksta vienodi medžiagų mainai be papildomos arba trūkstamos genetinės informacijos. Tačiau dėl nesubalansuotų translokacijų atsiranda papildomas arba trūkstamas genas dėl nevienodo chromosomų medžiagų mainų. Atliekant abipuses translokacijas, genetinės medžiagos mainai vyksta tarp nehomologinių chromosomų. Galiausiai neabipusių translokacijų metu genetinė medžiaga keičiasi iš vienos chromosomos į nehomologinę chromosomą.
02 pav.: translokacijos mutacija
Translokacinės mutacijos sukelia vėžį, pvz., leukemiją, nevaisingumą ir XX vyro sindromą ir kt. Nevaisingumas atsiranda, kai vienas iš tėvų turi subalansuotą perkėlimą, dėl kurio vaisius yra negyvybingas, net jei vienas iš tėvų pastojo. XX vyro sindromas atsiranda dėl Y chromosomos SRY geno perkėlimo į X chromosomą.
Kokie yra nedisjunkcijos ir translokacijos mutacijų panašumai?
- Nedisjunkcijos ir translokacijos mutacijos yra genetinės mutacijos.
- Jie abu gali atsirasti tiek mitozės, tiek mejozės metu.
- Be to, abu tipai sukelia vėžį ir Dauno sindromą.
- Be to, abi gali turėti įtakos lytinėms chromosomoms.
Kuo skiriasi nedisjunkcinės ir translokacinės mutacijos?
Nedisjunkcinės ir translokacinės mutacijos yra DNR molekulių nukleotidų sekų pakitimai, galintys sukelti įvairias ligas. Nesusijungimo mutacijos atsiranda dėl to, kad homologinės chromosomos arba chromatidės nesugeba tinkamai atskirti ląstelių dalijimosi metu. Kita vertus, translokacinės mutacijos atsiranda dėl skirtingų chromosomų dalių persitvarkymo tarp chromosomų, atitrūkus nuo vienos chromosomos. Taigi, nedisjunkcinės mutacijos sukelia chromosomų skaičiaus anomalijas ląstelėje, o translokacijos mutacijos sukelia struktūrinius chromosomų anomalijas organizmų genome. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp nedisjunkcijos ir translokacijos mutacijų.
Toliau pateikta infografika apie skirtumą tarp nedisjunkcinių ir translokacinių mutacijų yra išsamesnis palyginimas.
Santrauka – nedisjunkcija ir translokacijos mutacijos
Mutacijos atsiranda dėl ląstelių dalijimosi klaidų. Nedisjunkcinė mutacija yra homologinių chromosomų arba chromatidžių atskyrimo sutrikimas mitozės ar mejozės metu. Trumpai tariant, tai yra skirtumas tarp nedisjunkcijos ir translokacijos mutacijų.
Be to, nedisjunkcijos poveikis skiriasi mitozės ir mejozės metu. Mitozėje nesusijungimas sukelia vėžį. Chromosomų sutrikimai, atsirandantys dėl nesusijungimo mejozės metu, yra Dauno sindromas, Klinefelterio sindromas ir Turnerso sindromas. Kita vertus, translokacijos mutacija yra chromosomų anomalija, atsirandanti dėl skirtingų dalių pertvarkymo tarp nehomologinių chromosomų. Tarpchromosomų, chromosomų viduje, subalansuota, nesubalansuota, abipusė ir neabipusė translokacija yra translokacijos mutacijų tipai.
