Pagrindinis skirtumas tarp bronchektazės ir cistinės fibrozės yra tas, kad bronchektazė yra ilgalaikė būklė, kai plaučių bronchai visam laikui išsiplečia, o cistinė fibrozė yra būklė, sukelianti didelę žalą plaučiams, virškinimo sistemai ir kiti kūno organai.
Plaučių ligos yra labiausiai paplitusi sveikatos būklė pasaulyje. Paprastai rūkymas, infekcijos ir genai yra pagrindinės plaučių ligų priežastys. Plaučių ligos atsiranda, kai yra problemų bet kurioje kvėpavimo sistemos dalyje. Bronchektazė ir cistinė fibrozė yra dvi sąlygos, paveikiančios plaučių kvėpavimo takus.
Kas yra bronchektazė?
Bronchektazė yra ilgalaikė būklė, kai plaučių bronchai visam laikui pažeidžiami ir išsiplečia. Dėl tokio išsiplėtimo kaupiasi gleivių perteklius, todėl plaučiai gali būti labiau pažeidžiami patogeninių infekcijų. Paprastai bronchektazė atsiranda, jei pažeidžiami bronchus supantys audiniai ir raumenys. Trys dažniausiai pasitaikančios žalos priežastys: praeityje sirgote plaučių infekcija, pvz., plaučių uždegimu, kokliušu ir pagrindinėmis imuninės sistemos problemomis, dėl kurių bronchai tampa pažeidžiami infekcijai ir aspergiliozei (alergija tam tikros rūšies grybeliams). Tačiau daugeliu atvejų negalima rasti tikslios šios būklės priežasties. Tai žinoma kaip idiopatinė bronchektazė.
01 pav.: Bronchektazė
Bronchektazės simptomai yra kasdienis geltonų arba žalių gleivių atkosėjimas, dusulys, nuovargis, karščiavimas ir š altkrėtis, švokštimas, švilpimas kvėpuojant ir kraujo ar su krauju susimaišytų gleivių atkosėjimas (hemoptizė). Be to, šią sveikatos būklę galima diagnozuoti atliekant plaučių funkcijos tyrimus, rentgeno spindulius, kompiuterinę tomografiją ir bronchoskopijas. Gydymas apima pratimus ir specialius prietaisus, padedančius pašalinti gleives iš plaučių, vaistus, tokius kaip roflumilastas, kurie padeda pagerinti oro srautą plaučiuose, ir antibiotikus, skirtus bet kokioms plaučių infekcijoms gydyti. Retais atvejais dėl bronchektazės svarstoma operacija.
Kas yra cistinė fibrozė?
Cistinė fibrozė yra paveldima liga, dėl kurios labai pažeidžiami plaučiai, virškinimo sistema ir kiti kūno organai. Esant tokiai būklei, plaučiuose ir virškinimo sistemoje kaupiasi lipnios gleivės. Cistinė fibrozė atsiranda dėl geno, vadinamo CFTR, mutacijos. Šis genas paprastai kontroliuoja druskos ir skysčių srautą į ląsteles ir iš jų. Jei CFTR genas neveikia, organizme kaupiasi lipnios gleivės.
02 pav.: cistinė fibrozė
Šios būklės simptomai yra pasikartojančios krūtinės infekcijos, švokštimas, kosulys, dusulys, sunkumas priaugti ir augti, odos ir b altos akies dalies pageltimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas ir žarnyno nepraeinamumas naujagimiams. Šią būklę galima diagnozuoti atliekant naujagimių kraujo dėmių tyrimus, sėdynės testus ir genetinius CFTR geno tyrimus. Be to, šios būklės gydymas gali apimti vaistus, tokius kaip cistinės fibrozės transmembraninio laidumo reguliatorius (CFTR), moduliatoriai (eleksakaftoras, ivakaftoras, tezakaftoras), antibiotikai nuo plaučių infekcijų, priešuždegiminiai vaistai, mažinantys kvėpavimo takų pabrinkimą, bronchus plečiantys vaistai, skirti kvėpavimo takams išlaikyti atvirus., geriamieji kasos fermentai, padedantys virškinamajam traktui pasisavinti maistines medžiagas, išmatų minkštikliai, palengvinantys vidurių užkietėjimą ir žarnyno nepraeinamumą, rūgštingumą mažinantys vaistai, padedantys tinkamai veikti virškinimo fermentui ir specifiniai vaistai nuo kepenų ligų. Kartais taip pat gali būti rekomenduojamos operacijos, pvz., nosies ir sinusų chirurgija, žarnyno operacija, plaučių persodinimas ir kepenų persodinimas.
Kokie yra bronchektazės ir cistinės fibrozės panašumai?
- Bronchektazė ir cistinė fibrozė yra dvi plaučių ligos.
- Abi sveikatos būklės gali turėti įtakos plaučių kvėpavimo takams.
- Kartais dėl abiejų sveikatos sutrikimų gali pasireikšti panašūs simptomai, pvz., švokštimas, kosulys, dusulys.
- Kartais abiejose sveikatos būklėse gali būti taikomos panašios gydymo galimybės, pvz., antibiotikų ir vaistų nuo uždegimo.
Koks skirtumas tarp bronchektazės ir cistinės fibrozės?
Bronchektazė yra ilgalaikė būklė, kai plaučių bronchai visam laikui išsiplečia, o cistinė fibrozė yra paveldima būklė, sukelianti didelį plaučių, virškinimo sistemos ir kitų kūno organų pažeidimą. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp bronchektazės ir cistinės fibrozės. Be to, bronchektazę daugiausia sukelia praeityje buvusios plaučių infekcijos, tokios kaip pneumonija, kokliušas, pagrindinės imuninės sistemos problemos ir aspergiliozė. Kita vertus, cistinę fibrozę sukelia paveldima genetinė CFTR geno mutacija.
Toliau pateiktoje infografikoje pateikiami skirtumai tarp bronchektazės ir cistinės fibrozės lentelės pavidalu, kad būtų galima palyginti.
Santrauka – bronchektazė prieš cistinę fibrozę
Bronchektazė ir cistinė fibrozė yra dvi medicininės būklės, kurios paveikia plaučių kvėpavimo takus. Bronchektazė yra ilgalaikė būklė, kai plaučių bronchai visam laikui išsiplečia, o cistinė fibrozė yra paveldima būklė, sukelianti didelį plaučių, virškinimo sistemos ir kitų kūno organų pažeidimą. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp bronchektazės ir cistinės fibrozės.
