Pagrindinis skirtumas tarp cikloheksanolio ir fenolio yra tas, kad cikloheksanolis yra nearomatinis ciklinis junginys, o fenolis yra aromatinis ciklinis junginys.
Aromatiniai junginiai paprastai turi kvapą, kaip rodo jų pavadinimas „aromatinis“, o nearomatiniai junginiai dažniausiai yra bekvapiai, bet ne visada. Cikloheksanolis yra organinis junginys, kurio cheminė formulė yra HOCH(CH2)5, o fenolis yra organinis junginys, kurio cheminė formulė yra HO-C6H5.
Kas yra cikloheksanolis?
Cikloheksanolis yra organinis junginys, kurio cheminė formulė yra HOCH(CH2)5. Jis susidaro pakeitus cikloheksano molekulės vandenilio atomą hidroksilo grupe. Cikloheksanolis yra tirpstanti, bespalvė kieta medžiaga, panaši į kamparą. Gryna forma gali ištirpti esant kambario temperatūrai. Ši medžiaga kasmet gaminama dideliais kiekiais, kad būtų naudojama kaip nailono pirmtakas.
01 pav.: cikloheksanolio cheminė struktūra
Pagrindinis cikloheksanolio gamybos būdas yra cikloheksano oksidacija ore. Šiame procese naudojamas katalizatorius, kuriame yra kob alto. Ši reakcija taip pat suteikia cikloheksanoną, kuris yra adipo rūgšties žaliava.
Pagrindinis cikloheksanolio panaudojimas yra jo naudojimas kaip nailono žaliava, kaip minėta pirmiau; tačiau jis taip pat naudojamas kaip įvairių plastifikatorių pirmtakas. Be to, cikloheksanolis yra naudingas kaip tirpiklis.
Kas yra fenolis?
Fenolis yra organinis junginys, kurio cheminė formulė yra HO-C6H5. Tai aromatinės struktūros, nes turi benzeno žiedą. Fenolis gali būti pagamintas kaip b alta kieta medžiaga, kuri yra laki. Ši b alta fenolio kieta medžiaga turi saldų, dervos kvapą. Be to, dėl savo poliškumo jis tirpsta vandenyje. Šis junginys yra silpnai rūgštus, nes fenolio hidroksilo grupėje yra pašalinamas protonas. Taip pat turime atsargiai elgtis su fenolio tirpalais, kad išvengtume nudegimų.
02 pav.: fenolio cheminė struktūra
Fenolis gali būti gaminamas ekstrahuojant iš akmens anglių deguto. Pagrindinis gamybos būdas yra iš naftos gaunamos žaliavos. Fenolio gamybos procesas yra „kumeno procesas“.
Fenolis linkęs patirti elektrofilines pakeitimo reakcijas, nes pavienės deguonies atomo elektronų poros yra paaukotos žiedo struktūrai. Todėl daugelis grupių, įskaitant halogenus, acilo grupes, sieros turinčias grupes ir kt., gali būti pakeistos šia žiedo struktūra. Fenolis gali būti redukuojamas į benzeną distiliuojant cinko dulkėmis.
Kuo skiriasi cikloheksanolis ir fenolis?
Cikloheksanolis yra organinis junginys, kurio cheminė formulė yra HOCH(CH2)5, o fenolis yra organinis junginys, kurio cheminė formulė yra HO-C6H5. Cikloheksanolis skiriasi nuo fenolio pagal cheminę struktūrą ir fizines savybes, pvz., kvapą. Pagrindinis skirtumas tarp cikloheksanolio ir fenolio yra tas, kad cikloheksanolis yra nearomatinis ciklinis junginys, o fenolis yra aromatinis ciklinis junginys. Be to, cikloheksanolis turi į kamparą panašų kvapą, o fenolis – saldaus, dervos kvapo
Cikloheksanolį nuo fenolio galime atskirti, atskirai juos reaguodami su geležies chlorido tirpalu; geležies chloridui reaguojant su fenoliu jis suteikia violetinę spalvą, o reaguojant su cikloheksanoliu išlieka bespalvis.
Toliau pateikta infografija pateikia skirtumą tarp cikloheksanolio ir fenolio lentelės pavidalu, kad būtų galima palyginti.
Santrauka – cikloheksanolis prieš fenolį
Išskirtinis fenolio bruožas yra aromatinė cheminė struktūra, kurios nėra cikloheksanolyje. Pagrindinis skirtumas tarp cikloheksanolio ir fenolio yra tas, kad cikloheksanolis yra nearomatinis ciklinis junginys, o fenolis yra aromatinis ciklinis junginys.
