Pagrindinis skirtumas tarp CAR-T ir CRISPR yra tas, kad CAR-T yra imunoterapija, sukurta hematologiniams piktybiniams navikams gydyti naudojant paties paciento imunines ląsteles, o CRISPR yra naujausia genų redagavimo priemonė, pritaikyta natūraliai susiformavusiai imuninei sistemai. bakterijose.
Vėžys yra nenormalaus ląstelių augimo rezultatas ir yra viena iš pagrindinių mirties priežasčių visame pasaulyje. Yra įvairių rūšių vėžio. Kraujo vėžys arba hematologinis vėžys yra vienas iš tokių vėžio, kurį labai sunku gydyti ir išgydyti.
CAR-T ląstelių terapija yra imunoterapijos metodas, kuriuo galima gydyti kraujo vėžį. Paprastai vėžio ląstelės turi antigenų. Taikant CAR-T ląstelių terapiją, T ląstelės yra genetiškai modifikuojamos, kad ant jų paviršių susidarytų chimeriniai antigeno receptoriai, galintys atpažinti specifinius vėžio ląstelių antigenus ir atakuoti. CRISPR yra imuninė sistema, natūraliai esanti bakterijose nuo virusų ir kitų patogenų. Jį sudaro dviejų tipų RNR ir Cas b altymai. CAR-T ir CRISPR gali būti derinami kartu, kad būtų galima įveikti CAR-T ląstelių terapijos iššūkius, kai taikosi tik vėžio ląstelės.
Kas yra CAR-T?
Chimerinių antigenų receptorių T ląstelių terapija yra imunoterapija, sukurta piktybinėms hematologinėms ligoms, pvz., kraujo vėžiui, gydyti. Ši strategija naudoja imuninį T ląstelių poveikį. Tai atliekama transformuojant T ląsteles naudojant genų inžinerijos metodą. Todėl CAR-T veikia prieš vėžį, naudodamas paties paciento T ląsteles.
T ląstelės pirmiausia turi būti atskirtos nuo paciento kraujo. Tada T ląstelės turėtų būti genetiškai modifikuotos, įvedant naują dirbtinį geną, kuris gamintų receptorius jų ląstelių paviršiuje. Šie receptoriai vadinami chimeriniais antigeno receptoriais arba CAR ir yra žmogaus sukurti. Susiformavę šie receptoriai gali atpažinti ir atakuoti naviko ląstelių antigenus (specifinius b altymus). Genetiškai modifikuotos T ląstelės nusitaiko ir atakuoja specifines vėžio ląsteles. Pakankamas kiekis CRA-T ląstelių užauginamas laboratorijoje ir skiriamas pacientui infuzijos būdu. Paprastai vėžio ląstelės turi antigenų. Mūsų imuninės ląstelės neturi receptorių, kad juos atpažintų. Taigi CAR-T terapija yra nauja vėžio gydymo technologija.
01 pav.: AUTOMOBILIS-T
Ši imunoterapija yra daug žadanti gydymo strategija gydant hematologinius ir solidinius piktybinius navikus. Tačiau, kaip ir kiti vėžio gydymo būdai, CAR-T taip pat turi skirtingą šalutinį poveikį. Kai kurie CAR-T šalutiniai poveikiai yra citokinų išsiskyrimo sindromas (CRS), masinis citokinų išsiskyrimas į kraują, dėl kurio kyla aukšta temperatūra ir sumažėja kraujospūdis, B ląstelių aplazija ir smegenų patinimas arba smegenų edema.
Kas yra CRISPR?
Sugrupuoti reguliariai tarpais išdėstyti trumpi palindrominiai pasikartojimai arba CRISPR yra veiksminga genų redagavimo technologija. Jis gali būti naudojamas genetinėms genomo modifikacijoms atlikti. Tai plačiai naudojama genų redagavimo priemonė atliekant mokslinius tyrimus, susijusius su žinduolių genomo išmušamaisiais arba išmušamaisiais genais.
CRISPR sekos yra gautos iš bakteriofago, kuris anksčiau buvo užpuolęs bakterijas, DNR. Šios sekos naudojamos kaip prisiminimai viruso DNR aptikimui ir sunaikinimui vėlesnių infekcijų metu. CRISPR/Cas9 yra natūraliai atsirandantis bakterijų ir archėjų apsaugos nuo virusinių patogenų mechanizmas. CRISPR yra dviejų tipų RNR (crRNR ir tracrRNR) ir yra su CRISPR susiję b altymai (Cas b altymai). Vadovaujantis RNR, Cas9 b altymas gali sudaryti dvigubos grandinės pertraukas tikslinėse sekose, išjungdamas viruso DNR, įvesdamas mutacijas pagal natūralų ląstelės atkūrimo mechanizmą, ypač dėl nehomologinio galo sujungimo.
02 pav.: CRISPR
Šis mechanizmas naudojamas genomo redagavimui žmogaus ląstelėse, siekiant suskaidyti dominantį geną. Ji pripažinta kaip paprasta, paprasta naudoti, greitesnė, pigesnė ir efektyviausia genų redagavimo priemonė. 2020 m. Nobelio premija buvo suteikta už CRISPR/Cas9 genomo redagavimo sistemos atradimą.
Kokie yra CAR-T ir CRISPR panašumai?
- CAR-T ir CRISPR gali būti derinami kartu, kad išnaudotų terapinį CAR T ląstelių terapijos potencialą.
- Tiek CAR-T, tiek CRISPR naudojami genų inžinerijos metodai.
Kuo skiriasi CAR-T ir CRISPR?
CAR-T yra imunoterapija, sukurta hematologiniams piktybiniams navikams gydyti, o CRISPR yra nauja genų redagavimo priemonė. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp CAR-T ir CRISPR. Be to, CAR-T ląstelių terapijoje T ląstelės yra genetiškai modifikuotos, kad ant jų ląstelių paviršių gamintų chimerinius antigeno receptorius. Tuo tarpu CRISPR, RNR nukreipia Cas b altymus suskaidyti viruso DNR, kad išjungtų viruso genus. Be to, CAR-T daugiausia naudojamas vėžiui gydyti, o CRISPR naudojamas genų redagavimui.
Toliau pateiktoje infografikoje lentelės pavidalu pateikiami skirtumai tarp CAR-T ir CRISPR, kad būtų galima palyginti.
Santrauka – CAR-T vs CRISPR
Naudojant CAR-T ląstelių terapiją, T ląstelės yra sukurtos gaminti chimerinius antigeno receptorius (CAR), kad atpažintų ir atakuotų specifinius vėžio ląstelių antigenus. CAR-T ląstelių terapija yra imunoterapija, sukurta vėžiui, ypač kraujo vėžiui, gydyti. CRISPR yra bakterijų ir archejų imuninė sistema nuo virusinių patogenų. CRISPR naudojamas kaip naujas genų redagavimo įrankis, siekiant atlikti genetinę modifikaciją tam tikroms ligoms gydyti. Taigi, tai yra skirtumo tarp CAR-T ir CRISPR santrauka.
