Pagrindinis skirtumas tarp AAV ir lentiviruso yra tas, kad AAV turi vienos grandinės DNR genomą, o lentiviruso – RNR genomą.
Adeno-associated virus (AAV) yra DNR virusas, turintis vienos grandinės DNR genomą. Priešingai, lentivirusai yra RNR virusai. Tiek AAV, tiek Lentivirusas yra veiksmingos genų tiekimo sistemos. Jie efektyviai perneša genus į žinduolių ląsteles. Be to, jie yra naudingi daugelyje programų, įskaitant genų numušimą, b altymų ekspresiją ir genų terapiją.
Kas yra AAV?
Adeno-associated virus (AAV) yra DNR virusas. Jis turi vienos grandinės DNR genomą, kuris yra 4.8kb dydžio. Tai be apvalkalo, palyginti paprastas ir mažas virusas, užkrečiantis žmones ir kitus primatus, sukeldamas labai nedidelį imuninį atsaką. Tai nesukelia ligų. Net ir laukinio tipo būsenoje AAV nėra patogeniškas žmonėms.
01 pav.: AAV
Panašiai į Lentivirusus, AAV gali būti sukurtas naudoti kaip galingas genų pristatymo įrankis. Tiesą sakant, su adeno susiję virusiniai vektoriai yra pagrindinė žmonių ligų genų terapijos platforma. Todėl rekombinantinis su adeno susijęs virusas yra labai perspektyvus genų terapijos pristatymo vektorius.
Kas yra Lentivirusas?
Lentivirus yra retrovirusų gentis. Jie priklauso retroviridae šeimai. Lentivirusai apima žmogaus imunodeficito virusą (ŽIV), simian imunodeficito virusą (SIV), kačių imunodeficito virusą (FIV) ir arklių infekcinės anemijos virusą (EIAV). Lentivirusai turi RNR genomą. Todėl jie yra RNR virusai. Jie turi fermentą atvirkštinę transkriptazę. Šis fermentas gali paversti RNR į DNR prieš integruodamasis į šeimininko genomą.
02 pav.: Lentivirus
Lentivirusai plačiai naudojami kaip vektoriai tiekiant DNR į žinduolių ląsteles. Jie turi keletą pagrindinių savybių, kurios yra naudingos įvairiose srityse, įskaitant žinduolių ląstelių kultūrą, gyvūnų modelius ir genų terapiją. Jie gali užkrėsti beveik visų tipų žinduolių ląsteles. Jie gali būti naudojami stabilioms ląstelių linijoms generuoti arba stabiliai genų ekspresijai organuose ir audiniuose in vivo skatinti. Lentivirusai naudoja transdukciją, kad įneštų savo genomą į šeimininko ląsteles. Juose gali būti iki 8 kb dydžio intarpas arba genas.
Paprastai lentivirusus valdyti saugu. Jie nevirsta atgal į patogeninius virusus. Tačiau yra keletas lentivirusų trūkumų, tokių kaip ŽIV kilmė ir integracija į šeimininko genomą ir tt Kai jie atsitiktinai integruojasi, tai gali sukelti įterpimo mutagenezę, sutrikdant kitų svarbių genų veiklą, o tai sukelia sunkių pasekmių. Taigi savaime inaktyvuojantys lentivirusiniai vektoriai yra sukurti tinkamai reguliuojant integraciją į šeimininko genomą.
Kokie yra AAV ir Lentivirus panašumai?
- AAV ir lentivirusas yra veiksmingos genų perdavimo priemonės:
- Jie veikia kaip vektoriai, tiekiantys DNR į ląsteles.
- Abu naudoja transdukciją, kad sušvirkštų DNR į ląsteles.
- Jie turėtų būti genetiškai modifikuoti, kad būtų naudojami genų terapijoje.
Kuo skiriasi AAV ir Lentivirus?
AAV yra DNR virusas, kuris nėra patogeniškas žmonėms, o lentivirusas yra retrovirusų, kurie yra patogeniški žmonėms, gentis. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp AAV ir Lentivirus. Palyginti su lentivirusu, AAV yra gana paprastas ir mažas. Be to, AAV gali tilpti 4,5 kb intarpas, o lentivirusai gali tilpti 8 kb dydžio intarpą.
Toliau pateiktoje infografikoje pateikiami skirtumai tarp AAV ir lentivirus lentelių pavidalu, kad būtų galima palyginti.
Santrauka – AAV vs Lentivirus
AAV ir lentivirusas yra virusai, kurie yra naudingi kaip genų terapijos vektoriai. AAV yra DNR virusas, kuris nėra patogeniškas žmonėms. Jis yra atsakingas už labai nedidelį imuninį atsaką, skirtingai nei lentivirusas. Lentivirusai yra retrovirusai, sukeliantys mirtinas ligas. Jie yra RNR virusai. ŽIV yra lentivirusas. Sukurtas lentivirusas veikia kaip veiksminga genų tiekimo sistema. Taigi čia apibendrinamas skirtumas tarp AAV ir Lentivirus.
