Pagrindinis skirtumas – perkėlimas prieš kirtimą
DNR rekombinacija yra reiškinys, apibūdinantis genetinės medžiagos mainus tarp chromosomų arba skirtingų tos pačios chromosomos regionų. Dėl to susidaro naujas genų derinys, kuris skiriasi nuo tėvų genų derinių. DNR rekombinacija yra svarbi, nes ji veikia genetinę organizmų įvairovę, taip pat evoliuciją, ligas, DNR atstatymą ir tt Ląstelių mejozės metu DNR rekombinacija gali vykti natūraliai, vykstant procesui, vadinamam homologinių chromosomų perėjimu. Kryžminimas yra genetinės medžiagos mainai tarp homologinių chromosomų. Translokacija yra kitas procesas, sukeliantis genetinę rekombinaciją. Translokacija – tai chromosomų fragmentų (genetinių medžiagų) mainai tarp nehomologinių chromosomų. Tai genetinė anomalija, sukelianti įvairias ligas. Pagrindinis skirtumas tarp translokacijos ir kryžminimo yra tas, kad perkėlimas vyksta tarp nehomologinių chromosomų, o kryžminimas paprastai vyksta tarp homologinių atitinkamų chromosomų sričių.
Kas yra translokacija?
Kai vyksta genetinės medžiagos mainai tarp nehomologinių chromosomų, tai vadinama translokacija. Translokacijos metu chromosomų fragmentai, kuriuose yra genetinė medžiaga, keičiasi tarp skirtingų chromosomų. Dėl to susidaro labai skirtingos genų kombinacijos dėl vienos chromosomos chromosomų segmentų judėjimo į kitą nehomologinę chromosomą, kuri atsiduria naujoje vietoje. Translokacija yra chromosomų anomalija. Todėl tai yra tam tikros rūšies mutacija, sukelianti tokias ligas kaip vėžys, Dauno sindromas, nevaisingumas, XX vyro sindromas ir kt. dėl genų su netinkamomis chromosomomis persitvarkymo. Todėl perkėlimas laikomas pavojingu procesu, galinčiu sukelti įvairias mirtinas organizmų ligas.
01 pav.: perkėlimas
Citogenetika ir kariotipas gali nustatyti chromosomų anomalijas, kurias sukelia translokacija.
Kas yra Crossing Over?
Kryžimas yra genetinės medžiagos mainų tarp homologinių chromosomų procesas. Dėl to susidaro rekombinantinės chromosomos, kurios gali sukelti genetinius pokyčius. Lytinio dauginimosi metu lytinių ląstelių susidarymas vyksta per mejozę. Homologinės chromosomos poruojasi viena su kita I mejozės fazės metu ir keičiasi savo genetinėmis medžiagomis. Dėl šio skirtingų chromosomų segmentų mainų tarp homologinių chromosomų, kryžminimo būdu susidaro rekombinantinės chromosomos. Kryžminimasis yra svarbus procesas ir normalus procesas vykstant chromosomų segregacijai mejozės metu. Kai kryžminimas įvyksta mejozės metu, palikuonys gauna kitokius genų derinius nei jų tėvai. Jei perėjimas įvyksta mitozės metu, atsiranda heterozigotiškumas.
01 pav.: kirtimas per
Homologinės chromosomos yra panašaus ilgio, genų padėties ir centromerų vietos. Taigi homologinių chromosomų perėjimas nesukelia mutacijų, nes tai yra normalus genetinės rekombinacijos procesas. Chiasmos pertraukų metu sulaužyti chromosomų segmentai pasikeitė su priešinga homologine chromosoma. Sulaužyti motinos chromosomos segmentai pakeičiami homologine tėvo pusės chromosoma.
Kokie yra perkėlimo ir kirtimo panašumai?
- Perkėlimas ir kirtimas yra du genetinės rekombinacijos procesai.
- Abu yra chromosomose (genetinėje medžiagoje).
- Per abu procesus keičiasi chromosomų segmentai.
- Abu sukelia rekombinantines chromosomas.
Kuo skiriasi perkėlimas ir kirtimas?
Perkėlimas prieš kirtimą |
|
| Translokacija – tai genetinės medžiagos mainų tarp nehomologinių chromosomų procesas. | Kryžminimas yra keitimosi atitinkamais chromosomų segmentais tarp homologinių chromosomų lytinio dauginimosi metu. |
| Procesas | |
| Perkėlimas nėra įprastas procesas. | Perėjimas yra normalus procesas mejozės metu. |
| Mutacija | |
| Translokacija yra mutacija. | Perėjimas nėra mutacija |
| Susidarančios chromosomos | |
| Perkėlimas vyksta tarp nehomologinių | Kryžimas vyksta tarp homologinių chromosomų. |
| Genetinės informacijos pasikeitimas | |
| Perkėlimas lemia genetinės informacijos pasikeitimą. | Perėjimas nekeičia genetinės informacijos. |
| Sukelti ligas | |
| Perkėlimas gali sukelti vėžį, nevaisingumą, Dauno sindromą, XX vyro sindromą ir kt. | Kryžimas tarp homologinių chromosomų nesukelia mirtinų ligų. |
| Chromosomų anomalijos | |
| Translokacija yra chromosomų anomalija. | Perėjimas nėra chromosomų anomalija. |
Santrauka – perkėlimas prieš kirtimą
Genetinė rekombinacija lemia genetinę individų variaciją. Tai atsiranda dėl įvairių priežasčių. Kryžminimas ir perkėlimas yra du procesai, sukeliantys genetinius pokyčius. Kryžminimas yra chromosomų genetinės medžiagos mainų tarp homologinių chromosomų procesas. Tai normalus mejozės procesas, sukeliantis naujas genų kombinacijas. Tačiau jis nesukelia mutacijų dėl homologinio chromosomų pobūdžio. Translokacija yra genetinės medžiagos mainų tarp nehomologinių chromosomų procesas. Translokacija lemia labai kintančius genų derinius, kurie gali būti pavojingi ir sukelti įvairias ligas, tokias kaip vėžys ir kt. Tai yra skirtumas tarp perėjimo ir perkėlimo.
Atsisiųskite Translocation vs Crossing Over PDF versiją
Galite atsisiųsti šio straipsnio PDF versiją ir naudoti ją neprisijungus, kaip nurodyta citatos pastaboje. Atsisiųskite PDF versiją čia. Skirtumas tarp perkėlimo ir kirtimo
