Pagrindinis skirtumas tarp Heck Stile ir Suzuki reakcijos yra tas, kad Heck reakcija apima nesočiojo halogenido sujungimą su alkenu, tuo tarpu Stile reakcija apima organinio alavo junginio sujungimą su halogenido junginiu. Tuo tarpu Suzuki reakcija apima boro rūgšties sujungimą su organiniu halogenido junginiu.
Hek reakcija, Stilio reakcija ir Suzuki reakcija yra trijų tipų organinės reakcijos, kurios priskiriamos jungimosi reakcijoms.
Kas yra „Heck“reakcija?
Heck reakcija yra organinės sujungimo reakcijos tipas, apimantis nesočiojo halogenido sujungimą su alkenu. Ši reakcija buvo pavadinta Richardo F. Hecko vardu. Jis taip pat buvo apdovanotas Nobelio premija 2010 m. kartu su kitais dviem mokslininkais už šią plėtrą. Jis atsiranda esant bazei ir paladžio katalizatoriui. Ši reakcija sudaro pakeistą alkeną kaip galutinį produktą. Todėl galime tai laikyti būdu pakeisti du alkeno junginius.
01 pav.: velniška reakcija
Heck reakcija gali būti katalizuojama naudojant paladžio druskas ir kompleksus. Kai kurie šių katalizatorių pavyzdžiai yra tetrakis(trifenilfosfinas)paladis(0), paladžio chloridas ir paladžio(II)acetatas.
Atsižvelgiant į Heck reakcijos reakcijos mechanizmą, tai apima organopaldžio tarpinius produktus. Pagrindiniai Heck reakcijos etapai apima oksidacinį pridėjimą, alkeno įterpimą į paladžio-anglies ryšį sin priede, beta hidrido pašalinimo reakciją ir katalizatoriaus regeneraciją.
Kas yra „Stile“reakcija?
Stile reakcija yra organinės sujungimo reakcijos tipas, apimantis organinio alavo junginio sujungimą su halogenido junginiu. Šioje reakcijoje dalyvauja organiniai elektrofilai, kurie suteikia kitą sujungimo partnerį.
02 pav.: Stile reakcijos mechanizmas
Atsižvelgiant į Stile reakcijos mechanizmą, yra katalizinis ciklas, kurio metu į paladžio katalizatorių įdedamas oksidacinis halogenidas, po kurio atliekamas redukcinis pašalinimas, gaunamas susietas produktas ir galiausiai regeneruojantis katalizatorius.
Be to, yra įvairių Stile reakcijos pritaikymų, įskaitant įvairių polimerų sintezę. Jis taip pat naudojamas organinėje sintezėje, ypač natūralių produktų sintezėje.
Kas yra Suzuki reakcija?
Suzuki reakcija yra organinės reakcijos tipas, kurio metu boro rūgštis susijungia su organiniu halogenido junginiu. Šios sujungimo reakcijos katalizatorius yra paladžio (0) kompleksas. Ši reakcija buvo pavadinta Akira Suzuki vardu 1979 m. Ši reakcija taip pat vadinama Suzuki jungtimi. Reakcija gali būti naudojama įvairiai, įskaitant poliolefinų, stirenų ir pakeistų bifenilų sintezę.
03 pav.: Suzuki reakcijos mechanizmas
Suzuki reakcijos reakcijos mechanizmas apima kelis etapus, įskaitant oksidacinį paladžio pridėjimą prie halogenido, sudarančio organopalidžio rūšį, o po to tarpinio junginio susidarymą transmetaluojant kartu su boronato kompleksu; galiausiai įvyksta redukcinis pašalinimas, gaminant norimą produktą ir atkuriant pradinį paladžio katalizatorių. Šis paskutinis žingsnis užbaigia katalizinį ciklą. Suzuki reakcijos taikymas apima tarpinių produktų sintezę vaistams arba smulkioms cheminėms medžiagoms.
Kuo skiriasi Heck Stile ir Suzuki reakcija?
Heck, Stile ir Suzuki reakcija yra trijų tipų organinės sujungimo reakcijos. Pagrindinis skirtumas tarp Heck Stile ir Suzuki reakcijos yra tas, kad Heck reakcija apima nesočiojo halogenido sujungimą su alkenu, o Stile reakcija apima organinio alavo junginio sujungimą su halogenidų junginiu, o Suzuki reakcija apima boro rūgšties sujungimą. rūgštis su organiniu halogenido junginiu.
Toliau pateikiama Heck Stile ir Suzuki reakcijos skirtumų lentelė, kad būtų galima palyginti.
Santrauka – Heck Stile vs Suzuki reakcija
Hek reakcija, Stilo reakcija ir Suzuki reakcija yra organinės cheminės reakcijos, kurias galime priskirti prie sujungimo reakcijų. Pagrindinis skirtumas tarp Heck Stile ir Suzuki reakcijos yra tas, kad Heck reakcija apima nesočiojo halogenido sujungimą su alkenu, o Stile reakcija apima organinio alavo junginio sujungimą su halogenido junginiu, o Suzuki reakcija apima boro rūgšties sujungimą su organohalogenidų junginys.
