Pagrindinis skirtumas tarp ciklopentano ir ciklopenteno yra tas, kad ciklopentenas yra prisotintas, o ciklopentenas yra nesotus.
Tiek ciklopentanas, tiek ciklopentenas yra cikliniai ir alifatiniai junginiai. Todėl mes juos vadiname „alicikliniais junginiais“. Abu šie junginiai yra labai degūs skysčiai, turintys panašų į benziną kvapą.
Kas yra ciklopentanas?
Ciklopentanas yra aliciklinis angliavandenilis, kurio cheminė formulė C5H10 Tai ciklinis junginys, turintis penkis anglies atomus, sudarantis žiedo struktūrą. Be to, tai yra prisotintas junginys, nes tarp anglies atomų nėra dvigubų ar trigubų jungčių. Šiame junginyje esantys cheminiai ryšiai yra viengubieji C-C ir CH. Čia vienas anglies atomas turi du vandenilio atomus, prijungtus prie jo, aukščiau ir žemiau ciklinės struktūros plokštumos.
01 pav. Cheminė ciklopentano struktūra
Be to, jo molinė masė yra 70,1 g/mol. Lydymosi temperatūra ir virimo temperatūra yra atitinkamai –93,9 °C ir 49,2 °C. Be to, šis junginys yra bespalvis skystis ir yra degus. Be to, jis turi benziną primenantį kvapą. Šį junginį galime pagaminti krekinguodami cikloheksaną, naudodami aliuminio oksidą kaip katalizatorių. Šiai gamybai turime naudoti aukštos temperatūros ir aukšto slėgio sąlygas. Svarstant ciklopentano panaudojimo galimybes, jis naudingas sintetinių dervų, guminių abrazyvų gamyboje, kaip pūtimo priemonė poliuretano gamyboje ir kt.
Kas yra ciklopentenas?
Ciklopentenas yra organinis junginys, kurio cheminė formulė C5H8 Jis susidaro kaip bespalvis skystis, kuris yra degus ir turi benziną - panašus kvapas. Be to, šis junginys patenka į cikloalkenų kategoriją. Be to, jo molinė masė yra 68,11 g/mol. Lydymosi temperatūra ir virimo temperatūra yra atitinkamai –135 °C ir 45 °C.
02 pav. Cheminė ciklopenteno struktūra
Pramoniniu mastu šį junginį galime pagaminti pirminio benzino krekingo garais. Jis daugiausia naudingas kaip benzino komponentas. Be to, tai naudinga analizuojant organinių reakcijų mechanizmus.
Kuo skiriasi ciklopentanas ir ciklopentenas?
Ciklopentanas yra aliciklinis angliavandenilis, kurio cheminė formulė C5H10 , o ciklopentenas yra organinis junginys, kurio cheminė formulė C 5H8 Be to, pagrindinis skirtumas tarp ciklopentano ir ciklopenteno yra tas, kad ciklopentenas yra prisotintas, o ciklopentenas yra nesotus. Todėl ciklopentenas turi viengubus C-C ir C-H ryšius, o ciklopentenas turi viengubus C-C ir C-H ryšius su C=C dviguba jungtimi.
Be to, ciklopentaną galime pagaminti krekinguodami cikloheksaną, kaip katalizatorių naudodami aliuminio oksidą, o ciklopenteną – krekinguodami pirminio benzino garais.
Toliau infografika rodo daugiau faktų apie skirtumą tarp ciklopentano ir ciklopenteno.
Santrauka – ciklopentanas prieš ciklopenteną
Ciklopentanas yra aliciklinis angliavandenilis, kurio cheminė formulė C5H10, o ciklopentenas yra organinis junginys, kurio cheminė formulė C 5H8 Apibendrinant, pagrindinis skirtumas tarp ciklopentano ir ciklopenteno yra tas, kad ciklopentenas yra prisotintas, o ciklopentenas yra nesočiasis.
