Pagrindinis skirtumas tarp LLL ir daugybinės mielomos yra tas, kad LLL (lėtinė limfocitinė leukemija) yra kraujo vėžys, išsivystantis tam tikro tipo limfocituose, vadinamuose B ląstelėse kaulų čiulpuose, o daugybinė mieloma yra kraujo vėžys, kuris išsivysto. plazmos ląstelėse, kurios yra b altieji kraujo kūneliai, atsirandantys iš B ląstelių kaip atsakas į infekciją.
Dauguma kraujo vėžio atvejų yra hematologinis vėžys, prasidedantis kaulų čiulpuose. Kaulų čiulpai yra vieta, kur atsiranda kraujo ląstelės. Kraujo vėžys atsiranda dėl neįprastai augančių kraujo ląstelių, kurios sutrikdo normalių kraujo ląstelių funkciją, kovoja su infekcijomis ir gamina naujas kraujo ląsteles. Pagrindiniai kraujo vėžio tipai yra leukemija (LLL), ne Hodžkino limfoma, Hodžkino limfoma ir daugybinė mieloma.
Kas yra LLL (lėtinė limfocitinė leukemija)?
Lėtinė limfocitinė leukemija (LLL) yra kraujo vėžys, išsivystantis B ląstelėse, esančiose kaulų čiulpuose. Tai labiausiai paplitusi leukemijos rūšis Vakarų šalyse. Amerikos vėžio draugija (ACS) apskaičiavo, kad 2021 m. buvo apie 21 250 LLL atvejų. LLL vystosi lėtai. Paprastai limfocitinės leukemijos yra leukemijos, kurios išsivysto tam tikro tipo b altuosiuose kraujo kūnuose, vadinamuose limfocitais. LLL vystosi tam tikro tipo limfocituose kaulų čiulpuose, vadinamuose B ląstelėmis. Sveikos B ląstelės padeda organizmui kovoti su infekcijomis, o leukeminės B ląstelės negali kovoti su infekcijomis taip pat.
01 pav.: CLL
Tiksli LLL priežastis nežinoma. Tačiau rizikos veiksniai yra šeimos istorija, amžius (vidutinis LLL amžius yra 70 metų), gimimo metu priskirta lytis (vyrams LLL išsivysto daugiau), etninė priklausomybė (dažnai paplitusi Šiaurės Amerikoje, Europoje ir rečiau Azijoje gyvenantiems žmonėms), sukėlėjas. Apelsinų poveikis (Agent Orange yra cheminė medžiaga, naudojama Vietnamo kare, susijusi su didesniais LLL atvejais) ir monokloninė B ląstelių limfocitozė (monokloninė B ląstelių limfocitozė padidina limfocitų, kurie gali virsti LLL, lygį).
LLL simptomai yra dažnos infekcijos, anemija, kraujavimas, lengvesnis kraujosruvų atsiradimas, aukšta temperatūra, naktinis prakaitavimas, kaklo, pažasties ar kirkšnių liaukų patinimas, pilvo patinimas ir diskomfortas bei netyčinis svorio kritimas.. Šią būklę galima diagnozuoti atliekant šeimos istoriją, fizinį patikrinimą, siekiant patikrinti patinusias liaukas, kraujo tyrimus, kaulų čiulpų biopsiją, limfmazgių biopsiją, vaizdo tyrimus (rentgeno spindulius, ultragarsą, kompiuterinę tomografiją) ir genetinius tyrimus. Be to, LLL gydymo galimybės apima chemoterapinius vaistus (fludarabiną, ciklofosfamidą, retuksimabą), radioterapiją, antibiotikus, priešgrybelinius vaistus, kraujo perpylimą, pakaitinę imunoglobulino terapiją, granulocitų kolonijas stimuliuojančio faktoriaus (G-CSF) injekciją ir kamieninių ląstelių arba kaulų čiulpų transplantaciją.
Kas yra išsėtinė mieloma?
Išsėtinė mieloma yra kraujo vėžys, išsivystantis plazmos ląstelėse, kurios yra b altosios kraujo ląstelės, atsirandančios iš B ląstelių, reaguojant į infekciją. Plazmos ląstelės vaidina svarbų vaidmenį imuninėje sistemoje dėl jų gebėjimo gaminti antikūnus. Žmonėms, sergantiems daugybine mieloma, nenormalios plazmos ląstelės dauginasi ir neįprastai išstumia sveikus kraujo kūnelius. Tikroji priežastis nežinoma. Rizikos veiksniai yra amžius (vystosi jaunesni nei 45 metų žmonės), gimimo metu nustatyta lytis (vyrai dažniau serga šia liga), rasė ir etninė priklausomybė (juodaodžiai kenčia daugiau), radiacija (rentgeno spindulių poveikis), svorio (didesnė rizika turi antsvorį turintiems žmonėms) ir šeimos istoriją.
02 pav.: Išsėtinė mieloma
Šios būklės simptomai gali būti kaulų skausmas, pykinimas, vidurių užkietėjimas, apetito praradimas, protinis miglotumas, nuovargis, dažnos infekcijos, svorio kritimas, silpnumas ar tirpimas kojose ir per didelis troškulys. Be to, daugybinė mieloma gali būti diagnozuojama atliekant kraujo tyrimus, šlapimo tyrimus, kaulų čiulpų tyrimą, vaizdo tyrimus (rentgeno spindulius, MRT, kompiuterinę tomografiją arba PET nuskaitymą) ir genetinius tyrimus. Be to, gydymo galimybės gali apimti tikslinę terapiją, imunoterapiją, chemoterapinius vaistus (ciklofosfamidą, etopozidą, doksorubiciną, liposominį doksorubiciną, melfalaną, bendamustiną), kortikosteroidus, kaulų čiulpų transplantaciją ir spindulinę terapiją (didelės galios spindulius, tokius kaip rentgeno spinduliai arba protonai)..
Kokie yra LLL ir daugybinės mielomos panašumai?
- LLL ir daugybinė mieloma yra du pagrindiniai kraujo vėžio tipai.
- Tikėtina, kad sergant abiem vėžiu susirgs šeimos, o vyrai jais serga dažniau nei moterys.
- Abu vėžys dažniausiai pasitaiko vyresnio amžiaus žmonėms.
- Jiems gali pasireikšti panašūs simptomai, pvz., karščiavimas, nuovargis, dažnos infekcijos, nepaaiškinamas svorio kritimas, apetito praradimas, kaulų retėjimas, limfmazgių padidėjimas ir neįprastos mėlynės ar kraujavimas.
- Jos gali būti gydomos taikant chemoterapiją, spindulinę terapiją ir persodinant kamienines ląsteles.
Kuo skiriasi LLL ir daugybinė mieloma?
LLL yra kraujo vėžys, išsivystantis tam tikro tipo limfocituose, vadinamuose B ląstelėse kaulų čiulpuose, o daugybinė mieloma yra kraujo vėžys, išsivystantis plazmos ląstelėse, kurios yra b altieji kraujo kūneliai, atsirandantys iš B ląstelių atsakas į infekciją. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp LLL ir daugybinės mielomos. Be to, rizika susirgti LLL yra 6 kartus didesnė, jei paciento vienas iš tėvų serga LLL. Kita vertus, daugybinės mielomos išsivystymo rizika yra 2 kartus didesnė, jei paciento vienas iš tėvų serga daugybine mieloma.
Toliau pateiktoje infografikoje pateikiami skirtumai tarp LLL ir daugybinės mielomos lentelės pavidalu, kad būtų galima palyginti.
Santrauka – LLL ir daugybinė mieloma
LLL ir daugybinė mieloma yra du pagrindiniai kraujo vėžio tipai. LLL vystosi tam tikro tipo limfocituose, vadinamuose B ląstelėmis kaulų čiulpuose, o daugybinė mieloma išsivysto plazmos ląstelėse, kurios yra b altieji kraujo kūneliai, atsirandantys iš B ląstelių, reaguojant į infekciją. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp LLL ir daugybinės mielomos.
