Pagrindinis skirtumas tarp fenolio ir nonilfenolio yra tas, kad fenolio hidroksilo grupė yra pakeista benzeno žiedu, o nonilfenolis turi hidroksilo grupę ir kitą organinę grupę, pakeistą benzeno žiedu.
Organiniai junginiai yra cheminiai junginiai, turintys anglies ir vandenilio atomus. Gali būti ir kitų atomų, tokių kaip deguonies ir sieros atomai. Fenolis yra dažnas tirpiklis cheminės sintezės reakcijose, o nonilfenolis yra fenolio darinys.
Kas yra fenolis?
Fenolis yra organinis junginys, naudingas kaip tirpiklis, jo cheminė formulė HO-C6H5Tai aromatinė struktūra (yra benzeno žiedas su pakaitalais). Be to, ji egzistuoja kaip b alta kieta medžiaga, kuri yra laki. Be to, fenolis yra silpnai rūgštus junginys, nes fenolio hidroksilo grupėje yra pašalinamas protonas. Tačiau turime su juo elgtis atsargiai, kad nenudegintume.
01 pav.: Bendra fenolio struktūra
Fenolį galime gauti ekstrahuodami iš akmens anglių dervos. Tačiau jis daugiausia gaminamas iš naftos žaliavos. Gamybos procesas vadinamas „kumeno procesu“. Ši b alta kieta fenolio medžiaga turi saldų kvapą. Dėl savo poliškumo jis tirpsta vandenyje.
Be to, fenolis linkęs patirti elektrofilines pakeitimo reakcijas, nes pavienės deguonies atomo elektronų poros yra paaukotos žiedo struktūrai. Todėl daugelis grupių, įskaitant halogenus, acilo grupes, sieros turinčias grupes ir kt., gali būti pakeistos šia žiedo struktūra. Be to, fenolis gali būti redukuojamas į benzeną distiliuojant cinko dulkėmis.
Kas yra nonilfenolis?
Nonilfenolis yra fenolio darinys, turintis devynias anglies uodegą, prijungtą prie fenolio molekulės. Cheminė šio junginio formulė yra C15H24O. Nonilfenolis priklauso alkilfenolių kategorijai. Tačiau nonilfenolio struktūra gali šiek tiek skirtis. Paprastai nonilo grupė yra prijungta prie benzeno žiedo para padėtyje, tačiau ji taip pat gali skirtis priklausomai nuo gamybos metodo. Be to, šis junginys kambario temperatūroje yra skystas ir yra šviesiai geltonos spalvos. Tačiau grynas junginys yra bespalvis. Be to, šis junginys vidutiniškai tirpsta vandenyje. Tačiau jis gerai tirpsta alkoholyje.
02 pav.: bendroji nonilfenolio struktūra
Nonilfenolis gali būti natūraliai gaminamas skaidant alkilfenolio etoksilatus. Išskyrus tai, mes galime pagaminti šį junginį pramoniniu mastu alkilinant fenolį nonenų mišiniu, esant rūgštiniam katalizatoriui.
Svarstant jo pritaikymą, nonilfenolis yra svarbus gaminant antioksidantus, tepalinių alyvų priedus, skalbimo skysčius, indų ploviklius, emulsiklius ir tirpiklius. Be to, jis naudojamas kaip tarpinis produktas gaminant nejonines aktyviąsias paviršiaus medžiagas.
Kuo skiriasi fenolis ir nonilfenolis?
Fenolis ir nonilfenolis yra organiniai junginiai. Nonilfenolis yra fenolio darinys. Pagrindinis skirtumas tarp fenolio ir nonilfenolio yra tas, kad fenolio hidroksilo grupė yra pakeista benzeno žiedu, o nonilfenolis turi hidroksilo grupę ir kitą organinę grupę, pakeistą benzeno žiedu. Svarstant fenolio panaudojimą, jis svarbus kaip tarpinis produktas organinės sintezės procesuose, kaip tirpiklis, kaip dezinfekavimo priemonė ir kt. Nonilfenolis svarbus gaminant antioksidantus, tepalinių alyvų priedus, skalbimo skysčius, indų ploviklius, emulsiklius ir tirpiklius.
Toliau infografijoje apibendrinamas skirtumas tarp fenolio ir nonilfenolio.
Santrauka – fenolis vs nonilfenolis
Fenolis ir nonilfenolis yra organiniai junginiai. Nonilfenolis yra fenolio darinys. Pagrindinis skirtumas tarp fenolio ir nonilfenolio yra tas, kad fenolio hidroksilo grupė yra pakeista benzeno žiedu, o nonilfenolis turi hidroksilo grupę ir kitą organinę grupę, pakeistą benzeno žiedu.
