Ūminė ir lėtinė leukemija
Leukemija yra kraujo ląstelių vėžio rūšis. Yra keturių tipų leukemija; dviejų tipų ūminė leukemija ir dviejų tipų lėtinė leukemija. Dvi ūminės leukemijos yra ūminė limfoblastinė leukemija (ALL) ir ūminė mieloidinė leukemija (AML). Dvi lėtinės leukemijos yra lėtinė limfocitinė leukemija (LLL) ir lėtinė mieloidinė leukemija (LML). Daugumą leukemijų sukelia specifinės genetinės mutacijos, delecijos ar translokacijos. Visa tai rodo panašius simptomus ir požymius; tačiau jiems reikalingi skirtingi gydymo metodai. Šiame straipsnyje bus aptariamos visos keturios leukemijos rūšys ir skirtumai tarp jų, pabrėžiami jų klinikiniai požymiai, priežastys, tyrimas ir diagnozė, prognozė, taip pat skirtingi gydymo metodai, reikalingi kiekvienam.
Ūminė leukemija
Ūminė limfoblastinė leukemija (ŪLL) pasireiškia neoplastiniu limfoblastų (nesubrendusių limfocitų) proliferacija. PSO klasifikacija skirstoma VIS į B limfocitinę leukemiją ir T limfocitinę leukemiją. Imunologiškai VISAS klasifikuojamas kaip T ląstelės ALL, B ląstelės ALL, VISOS nulinės ląstelės ir bendrosios ALL. Jų simptomai ir požymiai atsiranda dėl kaulų čiulpų nepakankamumo. Žemas hemoglobino kiekis, infekcijos, kraujavimas, kaulų skausmas, sąnarių uždegimas, blužnies padidėjimas, limfmazgių padidėjimas, užkrūčio liaukos padidėjimas ir kaukolės nervo paralyžius yra bendri ALL požymiai. Juostinė, CMV, tymai ir kandidozė yra dažnos VISŲ pacientų infekcijos. Infekcijų prevencija taikant greitą antibiotikų terapiją ir vakcinaciją, chemoterapija, skirta remisijai sukelti, konsoliduoti ir palaikyti, yra svarbūs žingsniai valdant VIS. Kaulų čiulpų transplantacija taip pat atlieka svarbų vaidmenį valdant VISUS.
Ūminė mieloidinė leukemija (AML) yra neoplastinis proliferacija, atsirandanti dėl kaulų čiulpų mieloidinių elementų. Tai labai greitai progresuojantis piktybinis navikas. Yra penki AML tipai. Tai yra AML su genetiniais anomalijomis, AML su kelių linijų displazija, AML mielodisplastinis sindromas, dviprasmiškos kilmės AML ir nekategorizuota AML. Anemija, infekcija, kraujavimas, išplitusi intravaskulinė koaguliacija, kaulų skausmas, virkštelės suspaudimas, didelės kepenys, didelė blužnis, limfmazgių padidėjimas, negalavimas, mieguistumas ir sąnarių skausmas yra dažni AML požymiai. Palaikomoji priežiūra, pvz., kraujo perpylimas, antibiotikai, chemoterapija ir kaulų čiulpų transplantacija, yra įprasti gydymo metodai.
Lėtinė leukemija
Lėtinė mieloidinė leukemija (LML) pasižymi nekontroliuojamu mieloidinių ląstelių dauginimu. Tai sudaro 15% leukemijų. Tai mieloproliferacinis sutrikimas, turintis šioms ligoms būdingų bruožų. Svorio netekimas, podagra, karščiavimas, prakaitavimas, kraujavimas ir pilvo skausmas, anemija, didelės kepenys ir blužnis yra dažni požymiai. Filadelfijos chromosoma, kuri yra hibridinė chromosoma, susidariusi po 9 chromosomos perkėlimo į 22. Imatinibo mezilatas, hidroksikarbamidas ir alogeninė transplantacija yra dažniausiai naudojami gydymo metodai.
Lėtinė limfocitinė leukemija (LLL) yra monokloninis mažų limfocitų dauginimasis. Paprastai pacientas yra vyresnis nei 40 metų. Vyrai serga du kartus dažniau nei moterys. LLL sudaro 25% leukemijų. Tai sukelia autoimuninę hemolizę, infekciją ir kaulų čiulpų nepakankamumą. LLL gydyti reikalinga radioterapija, chemoterapija ir palaikomasis gydymas.
Kuo skiriasi ūminė ir lėtinė leukemija?
• Ūminė leukemija yra nesubrendusių ląstelių vėžys, o lėtinė leukemija yra subrendusių ląstelių vėžys.
• Ūminė leukemija dažniau pasitaiko jauniems žmonėms, o lėtinė – vyresnio amžiaus žmonėms.
• Kiekvienai leukemijos rūšiai reikalingi skirtingi gydymo metodai.
Skaityti daugiau:
1. Skirtumas tarp kaulų vėžio ir leukemijos
2. Skirtumas tarp leukemijos ir limfomos
3. Skirtumas tarp leukemijos ir mielomos
