Amine vs Amide
Aminai ir amidai yra azoto organiniai junginiai. Nors skamba panašiai, jų struktūra ir savybės labai skiriasi.
Amine
Aminai gali būti laikomi organiniais amoniako dariniais. Aminai turi azotą, susietą su anglimi. Aminai gali būti skirstomi į pirminius, antrinius ir tretinius aminus. Ši klasifikacija pagrįsta organinių grupių, prijungtų prie azoto atomo, skaičiumi. Vadinasi, pirminis aminas turi vieną R grupę, prijungtą prie azoto; antriniai aminai turi dvi R grupes, o tretiniai aminai turi tris R grupes. Paprastai nomenklatūroje pirminiai aminai įvardijami kaip alkilaminai. Yra arilo aminų, tokių kaip anilinas, ir heterociklinių aminų. Svarbūs heterocikliniai aminai turi bendrus pavadinimus, pvz., pirolis, pirazolas, imidazolas, indolas ir kt. Aminai aplink azoto atomą turi trigonalinę bipiramidinę formą. Trimetilamino CN-C jungties kampas yra 108,7, o tai artima metano H-C-H jungties kampui. Taigi, amino azoto atomas laikomas sp3 hibridizuotu. Taigi nepaskirstyta elektronų pora azote taip pat yra sp3 hibridizuotoje orbitoje. Ši nepasidalijusi elektronų pora dažniausiai dalyvauja aminų reakcijose. Aminai yra vidutiniškai poliniai. Jų virimo temperatūra yra aukštesnė nei atitinkamų alkanų, nes jie gali sudaryti polinę sąveiką. Tačiau jų virimo temperatūra yra žemesnė nei atitinkamų alkoholių. Pirminės ir antrinės aminų molekulės gali sudaryti stiprius vandenilinius ryšius tarpusavyje ir su vandeniu. Tačiau tretinės amino molekulės gali sudaryti tik vandenilinius ryšius su vandeniu ar kitais hidroksiliniais tirpikliais (negali sudaryti vandenilinių jungčių tarp savęs). Todėl tretiniai aminai turi žemesnę virimo temperatūrą nei pirminės ar antrinės aminų molekulės. Aminai yra palyginti silpnos bazės. Nors jie yra stipresnės bazės nei vanduo, palyginti su alkoksido ar hidroksido jonais, jie yra daug silpnesni. Kai aminai veikia kaip bazės ir reaguoja su rūgštimis, jie sudaro amino druskas, kurios yra teigiamai įkrautos. Aminai taip pat gali sudaryti ketvirtines amonio druskas, kai azotas yra prijungtas prie keturių grupių ir tokiu būdu įkrauti teigiamai.
Amidas
Amidas yra karboksirūgšties darinys. Todėl jie turi karbonilo anglį su prijungta R grupe. Ir yra -NH2 grupė, kuri yra tiesiogiai prijungta prie karbonilo anglies. Amidai, neturintys pakaitų prie azoto, vadinami atitinkamos rūgšties bendro pavadinimo pabaigoje pridedant –amidą. Jei prie azoto atomo yra prijungtos alkilo grupės, tada tos grupės įvardijamos kaip pakaitai. Amidai, neturintys arba turintys vieną pakaitą prie azoto, gali sudaryti vandenilinį ryšį vienas su kitu; taigi tokių amidų lydymosi ir virimo temperatūra yra aukštesnė. Molekulės, turinčios N, N-dipakeistus amidus, negali sudaryti vandenilinių jungčių viena su kita, todėl turi žemesnes lydymosi ir virimo temperatūras.
Kuo skiriasi aminas ir amidas?
• Amiduose azotas yra prijungtas prie karbonilo anglies, o aminų azotas yra tiesiogiai prijungtas prie bent vienos alkilo/arilo grupės.
• Vardinant amidus, po pirminio pavadinimo naudojama priesaga –amidas. Tačiau aminų nomenklatūros galūnėje –aminas arba priešdėlyje – amino gali būti vartojamas su pirminiais pavadinimais.
• Amidai yra mažiau šarminiai nei aminai. Amidai yra stabilizuojami rezonanso ir dėl indukcinio poveikio tampa mažiau baziniai.
