Pagrindinis skirtumas tarp esterio ir tioesterio yra tas, kad esterių junginiuose yra anglies, vandenilio ir deguonies atomų, o tioesterių junginiuose yra anglies, vandenilio, deguonies ir sieros atomų.
Esterio ir tioesterio junginiai yra susiję vienas su kitu, kaip rodo jų pavadinimas; tioesteris skiriasi nuo esterio dėl sieros atomo, kuris pakeičia vieną esterio junginyje esantį deguonies atomą. Esterio ir tioesterio savybės ir kiti skirtumai aptariami toliau šiame straipsnyje.
Kas yra esteris?
Eteriai yra organiniai junginiai, kurių bendroji cheminė formulė R-C(=O)-OR'. Šie cheminiai junginiai yra gaunami iš organinių arba neorganinių rūgščių junginių, kuriuose bent viena hidroksilo grupė yra pakeista alkoksi grupe. Paprastai esteriai atsiranda dėl karboksirūgščių ir alkoholių pakeitimo reakcijos.
01 pav.: Bendroji esterio struktūra
Esteryje yra karbonilo centras, kuris suteikia esteriui jo geometriją – trikampę plokštumą aplink karbonilo anglį. Struktūriškai esteriai yra lanksčios funkcinės grupės (skirtingai nei amidai), nes barjeras arba sukimasis aplink šią karbonilo grupę yra mažas. Be to, šie junginiai turi mažą poliškumą. Todėl esteriai yra ne tokie standūs ir labiau lakūs nei atitinkami amidai.
Atsižvelgiant į esterių reakcijas, šie cheminiai junginiai linkę reaguoti su nukleofilais prie karbonilo anglies. Karbonilo grupė yra silpnai elektrofilinė, tačiau ją gali paveikti stiprūs nukleofilai, tokie kaip aminai ir alkoksidai.
Yra daug įvairių esterių pritaikymo būdų; naudojant juos kaip kvepalų sudedamąsias dalis dėl kvapnaus kvapo, kaip sudedamąsias dalis eteriniuose aliejuose, maisto kvapiosiose medžiagose, kosmetikoje ir kt. Be to, esteriai yra svarbūs kaip organiniai tirpikliai, kaip natūralūs feromonai, kaip natūralūs riebalai ir aliejai (riebalų rūgščių glicerolio esteriai) ir tt
Kas yra tioesteris?
Tioesteriai yra organiniai junginiai, kurių bendroji cheminė formulė R-C(=O)-SR’. Šie junginiai yra analogiški karboksilato esteriams ir skiriasi nuo jų dėl sieros atomo buvimo, kai jungiantis deguonies atomas yra karboksilato esteryje. Tioesteris susidaro, kai tiolas reaguoja su karboksirūgštimi. Biochemijos srityje kofermento A dariniai, tokie kaip acetil-CoA, yra gerai žinomi tioesteriai.
02 pav.: Bendra cheminė tioesterio struktūra
Kalbant apie tioesterių paruošimą, tipiškiausias būdas yra reakcija tarp rūgšties chlorido ir tiolio šarminio metalo druskos. Kitas įprastas būdas yra halogenidų išstūmimas tiokarboksirūgšties šarminio metalo druska.
Tioesteryje yra karbonilo centras, kuris reaguoja su nukleofilais, įskaitant vandenį. Todėl šie cheminiai junginiai yra įprasti tarpiniai alkilhalogenidų pavertimo alkiltioliais produktai. Be to, tioesteris gali susijungti su aminu, kad susidarytų amidas.
Tioesteriai naudojami įvairiai, įskaitant visų esterių sintezę, dalyvaujančius daugelio kitų ląstelių komponentų, įskaitant peptidus, riebalų rūgštis, sterolius, terpenus ir kt., sintezėje.
Kuo skiriasi esteris ir tioesteris?
Eteris ir tioesteris yra du susiję junginiai.pagrindinis skirtumas tarp esterio ir tioesterio yra tas, kad esterio junginiuose yra anglies, vandenilio ir deguonies atomų, o tioesterių junginiuose yra anglies, vandenilio, deguonies ir sieros atomų. Be to, esteriai atsiranda natūraliai ir gali būti gaminami įvairiais būdais, pavyzdžiui, esterifikuojant karboksirūgštis alkoholiais, o tipiškiausias tioesterių gamybos būdas yra reakcija tarp rūgšties chlorido ir tiolio šarminio metalo druskos.
Toliau infografika pateikia daugiau skirtumų tarp esterio ir tioesterio.
Santrauka – esteris prieš tioesterį
Tioesteris skiriasi nuo esterio dėl to, kad esteryje yra sieros atomas, pakeičiantis deguonies atomą. pagrindinis skirtumas tarp esterio ir tioesterio yra tas, kad esterio junginiuose yra anglies, vandenilio ir deguonies atomų, o tioesterių junginiuose yra anglies, vandenilio, deguonies ir sieros atomų.
